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T7191

Sigma-Aldrich

Paclitaxel

from semisynthetic, ≥98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C47H51NO14
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
853.91
Numéro Beilstein :
1420457
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161501
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

semisynthetic

Pureté

≥98%

Impuretés

natural taxane impurities, none detected (except ≤0.5% paclitaxel degradation products.)

Pf

213 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

DMSO: soluble 50 mg/mL
methanol: soluble 50 mg/mL, clear, colorless
H2O: soluble (hydrolyzes)
ethanol: soluble

Spectre d'activité de l'antibiotique

neoplastics

Mode d’action

DNA synthesis | interferes

Auteur

Bristol-Myers Squibb

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12C[C@H](O)[C@@]3(C)C(=O)[C@H](OC(C)=O)C4=C(C)[C@H](C[C@@](O)([C@@H](OC(=O)c5ccccc5)[C@]3([H])[C@@]1(CO2)OC(C)=O)C4(C)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)c6ccccc6)c7ccccc7

InChI

1S/C47H51NO14/c1-25-31(60-43(56)36(52)35(28-16-10-7-11-17-28)48-41(54)29-18-12-8-13-19-29)23-47(57)40(61-42(55)30-20-14-9-15-21-30)38-45(6,32(51)22-33-46(38,24-58-33)62-27(3)50)39(53)37(59-26(2)49)34(25)44(47,4)5/h7-21,31-33,35-38,40,51-52,57H,22-24H2,1-6H3,(H,48,54)/t31-,32-,33+,35-,36+,37+,38-,40-,45+,46-,47+/m0/s1

Clé InChI

RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N

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Description générale

Chemical structure: taxoide

Application

Paclitaxel has been used to study its effects on tumor regression in mouse models of pancreatic ductal adenocarcinoma. Paclitaxel has also been used as an internal standard for chromatographic assays of docetaxel. Furthermore, paclitaxel has been used to analyze its effects on Caenorhabditis elegans embryos.

Actions biochimiques/physiologiques

Le paclitaxel est un puissant médicament antinéoplasique et antimitotique à squelette taxane qui se fixe à l'extrémité N-terminale de la β-tubuline et qui stabilise les microtubules en bloquant le cycle cellulaire à la phase G2/M. L'altération des microtubules induit l'apoptose, d'abord par une voie dépendante de la JNK, puis par une voie indépendante de la JNK, probablement en lien avec l'activation de la protéine kinase A (PKA) ou de la kinase Raf-1, entraînant la phosphorylation de la protéine Bcl-2. Un métabolite important de l'action du cytochrome CYP2CB est l'hydroxypaclitaxel 6α (6α-OHP).
Paclitaxel is highly lipophilic. It serves as a substrate for p-glycoprotein, a multi-drug resistance protein. Paclitaxel is thus, less localized to the brain. Apart from its cytocidal action, paclitaxel is known to stimulate tumor invasion process.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Bristol-Myers Squibb. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Attention

Le paclitaxel subit une transestérification dans le méthanol et une hydrolyse en solution aqueuse.

Notes préparatoires

Paclitaxel is soluble in methanol at 50 mg/ml and yields a clear, colorless solution. It is also soluble in ethanol, water and DMSO.

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Muta. 2 - Repr. 1B - STOT RE 1

Organes cibles

Central nervous system,Bone marrow,Cardio-vascular system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

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