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Merck
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PRS2301

Sigma-Aldrich

Anti-AIF antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Anti-Connector enhancer of kinase suppressor of Ras 1

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About This Item

Numéro MDL:
MFCD02685955
Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

predicted mol wt 67 kDa

Espèces réactives

mouse, human, rat

Technique(s)

immunocytochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

Numéro d'accès UniProt

Q969H4

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... CNKSR1(10256)

Description générale

The previously assigned protein identifier O95381 has been merged into Q969H4. Full details can be found on the UniProt database.

Immunogène

a peptide corresponding to amino acids 593-606 of human AIF. This sequence is identical to mouse and rat AIF.

Liaison

The action of this antibody can be blocked using blocking peptide SBP2301.

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline containing 0.02% sodium azide

Clause de non-responsabilité

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Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Xiaowan Wang et al.
International journal of molecular sciences, 15(11), 20449-20468 (2014-11-12)
NAD+ is an essential co-enzyme for cellular energy metabolism and is also involved as a substrate for many cellular enzymatic reactions. It has been shown that NAD+ has a beneficial effect on neuronal survival and brain injury in in vitro
Xiaowan Wang et al.
Journal of neurochemistry, 151(6), 732-748 (2019-09-26)
NAD+ is a cofactor required for glycolysis, tricarboxylic acid cycle, and complex I enzymatic reaction. In mammalian cells, NAD+ is predominantly synthesized through the salvage pathway, where nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) is the rate-limiting enzyme. Previously, we demonstrated that NAMPT exerts

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