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M1379

Sigma-Aldrich

Methyl α-D-galactopyranoside

≥99% (TLC)

Synonyme(s) :

Methyl α-D-galactoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H14O6
Numéro CAS:
3396-99-4
Poids moléculaire :
194.18
Beilstein:
81570
Numéro CE :
222-251-7
Numéro MDL:
MFCD00064085
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24896637
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

bovine milk

Niveau de qualité

200

Essai

≥99% (TLC)

Forme

powder or crystals

Activité optique

[α]20/D 173 to 180°, c = 1.5% (w/v) in water

Technique(s)

thin layer chromatography (TLC): suitable

Couleur

white

Pf

116-117 °C (lit.)

Solubilité

water: 50 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C7H14O6/c1-12-7-6(11)5(10)4(9)3(2-8)13-7/h3-11H,2H2,1H3/t3-,4+,5+,6-,7+/m1/s1

Clé InChI

HOVAGTYPODGVJG-PZRMXXKTSA-N

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Description générale

Methyl α-D-galactopyranoside is potent inhibitor against the Debaryomyces hansenii UFV-1 extracellular and intracellular α-galactosidases.

Application

Methyl α-D-galactopyranoside has been used in computational studies of protonated β-d-galactose and its hydrated complex.

Autres remarques

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM7531
BCBV1828
BCCJ5132
BCBX8793
BCBR4592V

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Pollyanna A Viana et al.
Carbohydrate research, 346(5), 602-605 (2011-02-25)
α-D-Galactopyranosides were synthesized and their inhibitory activities toward the Debaryomyces hansenii UFV-1 extracellular and intracellular α-galactosidases were evaluated. Methyl α-D-galactopyranoside was the most potent inhibitor compared to the others tested, with K(i)(') values of 0.82 and 1.12 mmolL(-1), for extracellular
Hong-bin Xie et al.
The journal of physical chemistry. B, 116(16), 4851-4859 (2012-04-12)
We present an exploration of proton transfer dynamics in a monosaccharide, based upon ab initio molecular dynamic (AIMD) simulations, conducted "on-the-fly", in β-d-galactose-H(+) (βGal-H(+)) and its singly hydrated complex, βGal-H(+)-H2O. Prior structural calculations identify O6 as the preferred protonation site
M Mayer et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(25), 6108-6117 (2001-06-21)
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T H Lin et al.
Carbohydrate research, 188, 228-238 (1989-06-01)
Z A Popper et al.
Phytochemistry, 57(5), 711-719 (2001-06-09)
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