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Sigma-Aldrich

Désoxycholate de sodium

BioXtra, ≥98.0% (dry matter, NT)

Synonyme(s) :

Acide 3α,12α-dihydroxy-5β-cholanique sodium salt, Acide 7-désoxycholique sodium salt, Acide désoxycholique sodium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H39NaO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
414.55
Numéro Beilstein :
3581950
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161900
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

ox bile

Description

anionic

Gamme de produits

BioXtra

Pureté

≥98.0% (dry matter, NT)

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D +44±2°, c = 2% in H2O

Poids mol.

micellar avg mol wt 1200-5000

Nombre d'agrégation

3-12

Technique(s)

DNA purification: suitable
RNA purification: suitable
electrophoresis: suitable

Impuretés

≤1% cholic acid (HPLC)
≤6% water

CMC

2-6 mM (20-25°C)

Solubilité

water: soluble 1 gm in 10 ml, clear, colorless to very faintly yellow

Traces de cations

Ca: ≤500 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤10 mg/kg
Mg: ≤10 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤10 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

HLB

16

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

[Na+].[H][C@]12CC[C@@]3([H])[C@]4([H])CC[C@H]([C@H](C)CCC([O-])=O)[C@@]4(C)[C@@H](O)C[C@]3([H])[C@@]1(C)CC[C@@H](O)C2

InChI

1S/C24H40O4.Na/c1-14(4-9-22(27)28)18-7-8-19-17-6-5-15-12-16(25)10-11-23(15,2)20(17)13-21(26)24(18,19)3;/h14-21,25-26H,4-13H2,1-3H3,(H,27,28);/q;+1/p-1/t14-,15-,16-,17+,18-,19+,20+,21+,23+,24-;/m1./s1

Clé InChI

FHHPUSMSKHSNKW-SMOYURAASA-M

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Description générale

Le désoxycholate de sodium, un dérivé d'acide biliaire, est un composé crucial pour la recherche en biochimie et en biologie cellulaire. Ce détergent hydrosoluble est couramment utilisé dans les expériences sur les protéines, notamment la préparation de lysats cellulaires et de liposomes. Il facilite l'extraction des protéines membranaires et des composés lipidiques, ainsi que la séparation du noyau des cellules. Le désoxycholate de sodium est aussi employé dans les tests de floculation au cholestérol et la chromatographie par affinité pour l'élution ou la régénération des colonnes. Il est couramment utilisé en microbiologie pour lyser les cellules, notamment parce qu'il peut être retiré de la solution par dialyse.

Le désoxycholate de sodium entre aussi dans la composition des tampons d'élution de chromatographie par affinité et a un rôle crucial dans l'extraction d'ADN et d'ARN à partir de cellules et de tissus dans les applications de biologie moléculaire. Il sert aussi de catalyseur dans la préparation d'extraits protéiques pour l'immunoblotting et l'immunoprécipitation de protéines radiomarquées.

Application

Le désoxycholate de sodium a servi à la préparation d′extraits protéiques pour l′immunoblotting et l′immunoprécipitation de protéines radiomarquées.

Actions biochimiques/physiologiques

Le désoxycholate de sodium est un sel biliaire qui stimule l′accumulation des zones apicales vers les zones basolatérales de l′épirubicine dans les cellules Caco-2 ainsi qu′une hausse de l′absorption séreuse de l′épirubicine dans le jéjunum et l′iléon du rat. Le désoxycholate de sodium dissocie les histones II de l′ADN et provoque la lyse des membranes virales.

Caractéristiques et avantages

  • Produit pouvant être utilisé dans la recherche en biologie cellulaire et en biochimie.
  • Peut être utilisé en électrophorèse et dans la purification d'ADN et d'ARN.
  • Faible niveau de contamination par les métaux lourds, confirmé par des tests et garantissant la compatibilité du produit avec diverses applications.
  • Produit de grande pureté convenant aux applications de recherche.

Produit comparable

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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G Ramadori et al.
The Journal of experimental medicine, 162(3), 930-942 (1985-09-01)
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Y L Lo et al.
Biochemical pharmacology, 59(6), 665-672 (2000-02-25)
The effects of sodium deoxycholate (Deo-Na), a bile salt, and sodium caprate (Cap-Na), a fatty acid, on the transport of epirubicin were investigated in both the human colon adenocarcinoma (Caco-2) cell line and the everted gut sacs of the rat
Selective dissociation of histones from chromatin by sodium deoxycholate.
J E Smart et al.
Journal of molecular biology, 58(3), 651-659 (1971-06-28)
Gang Chen et al.
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Protocoles

Lipoprotein lipase (LPL) hydrolyzes triglycerides associated with VLDL.

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