Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

05-636-AF555

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-phospho-H2A.X (Ser139), clone JBW301, conjugué au colorant Alexa Fluor 555

clone JBW301, from mouse, ALEXA FLUOR 555

Synonyme(s) :

H2AXS139P, Histone H2A.X (phospho S139)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Conjugué

ALEXA FLUOR 555

Forme d'anticorps

purified antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

JBW301, monoclonal

Espèces réactives

human

Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)

vertebrates (based on 100% sequence homology)

Technique(s)

immunocytochemistry: suitable

Isotype

IgG1

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

phosphorylation (pSer139)

Informations sur le gène

human ... H2AX(3014)

Description générale

L'histone H2A.X, également appelée H2A/X ou H2A.X et codée par le gène appelé H2AFX ou H2AX, est une variante de l'histone H2A et est associée de la même manière avec l'ADN génomique. Cependant, l'histone est structurellement différente des autres membres de la famille H2A car elle possède une queue C-terminale contenant le résidu Ser139, qui est phosphorylé en réponse aux ruptures dans l'ADN double brin. La phosphorylation de H2A.X est un processus rapide qui est médié par les protéines ATM/ATR. L'histone H2A.x (H2A.x), un membre de la famille des histones H2A, est un variant d'histone H2A qui remplace la H2A conventionnelle dans un sous-ensemble de nucléosomes. La H2A.x est impliquée dans la réparation des dommages causés à l'ADN nucléaire sous forme de cassure double brin (CDB). Suite à une cassure de l'ADN double brin, la H2A.x est rapidement phosphorylée au niveau du résidu sérine 139 par la kinase ATM pour donner la gamma-H2AFX. Cette étape de phosphorylation peut s'étendre jusqu'à plusieurs milliers de nucléosomes autour du site de la CDB, et peut marquer la chromatine environnante afin de recruter les protéines requises à la signalisation de l'altération de l'ADN et à sa réparation (1). Dans le cadre des modifications post-traductionnelles se produisant durant une apoptose causée par un grave endommagement de l'ADN, la forte expression de la H2A.x phosphorylée est considérée comme un indicateur précis de l'apoptose.

Immunogène

Peptide linéaire correspondant à la phospho-histone H2A.X (Ser139).

Application

Analyse par immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) : un lot représentatif de la forme non conjuguée de cet anticorps (réf. 05-636) a été utilisé pour détecter la phospho-histone H2A.X (Ser139) en immunoprécipitation de la chromatine (Meier, A. et al. (2007) EMBO J., 26:2707-18).

Analyse par western blotting : une concentration de 0,05 à 1 µg/ml d'un lot représentatif de la forme non conjuguée de cet anticorps (réf. 05-636) a permis de détecter l'histone H2A.X phosphorylée (Ser139) dans des lysats d'histone extraits en milieu acide de cellules Jurkat traitées à la staurosporine 0,5 µM (réf. 19-123).
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
L'anticorps anti-phospho-H2A.X (Ser139), clone JBW301, conjugué au colorant Alexa Fluor 555, est un anticorps dirigé contre la phospho-H2A.X (Ser139) pour une utilisation en immunocytochimie.
Sous-domaine de recherche
Histones

Qualité

Produit évalué par immunocytochimie sur des cellules HeLa ± traitement à la staurosporine.

Analyse par immunocytochimie : une dilution au 1/100e de cet anticorps a permis de détecter la phospho-histone H2A.X (Ser139) dans des cellules HeLa ± traitement à la staurosporine.

Description de la cible

Poids réel (observé) : 17 kDa

Forme physique

IgG1 monoclonale de souris purifiée dans un tampon à base de PBS contenant 15 mg/ml de BSA et 0,1 % d'azoture
Produit purifié sur protéine G

Stockage et stabilité

Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Autres remarques

Concentration : Voir la fiche technique du lot concerné.

Informations légales

ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

Vous ne trouvez pas le bon produit ?  

Essayez notre Outil de sélection de produits.

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Yujie Huang et al.
Frontiers in oncology, 11, 586771-586771 (2021-03-16)
HPV-positive (HPV+) cervical cancer cells are more radioresistant compared with HPV-negative (HPV-) cervical cancer cells, but the underlying mechanism is not fully illuminated. Our previous mass spectrometry data showed that Ras-associated binding protein Rab12 was up-regulated by HPV, and this
Andreas Meier et al.
The EMBO journal, 26(11), 2707-2718 (2007-05-12)
Phosphorylated histone H2AX (gammaH2AX) is generated in nucleosomes flanking sites of DNA double-strand breaks, triggering the recruitment of DNA-damage response proteins such as MDC1 and 53BP1. Here, we study shortened telomeres in senescent human cells. We show that most telomeres
Miguel A Galindo-Campos et al.
Cell death and differentiation, 26(12), 2667-2681 (2019-04-19)
Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)-1 and PARP-2 regulate the function of various DNA-interacting proteins by transferring ADP-ribose emerging from catalytic cleavage of cellular β-NAD+. Hence, mice lacking PARP-1 or PARP-2 show DNA perturbations ranging from altered DNA integrity to impaired DNA
Yanlian Xiong et al.
Frontiers in immunology, 12, 780897-780897 (2021-12-11)
Mesenchymal stem cells (MSCs)-derived exosomes were considered a novel therapeutic approach in many aging-related diseases. This study aimed to clarify the protective effects of human placenta MSCs-derived exosomes (hPMSC-Exo) in aging-related CD4+ T cell senescence and identified the underlying mechanisms
Panagiotis Karakaidos et al.
Bioengineering (Basel, Switzerland), 9(8) (2022-08-26)
Laser-based techniques for printing cells onto different substrates with high precision and resolution present unique opportunities for contributing to a wide range of biomedical applications, including tissue engineering. In this study, laser-induced forward transfer (LIFT) printing was employed to rapidly

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique