Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

16-202A

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-phospho-histone H2A.X (Ser139), clone JBW301, conjugué au FITC

clone JBW301, Upstate®, from mouse

Synonyme(s) :

H2AXS139P, Histone H2A.X (phospho S139), H2A histone family, member X, H2AX histone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Conjugué

FITC conjugate

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

JBW301, monoclonal

Espèces réactives

human

Fabricant/nom de marque

Upstate®

Technique(s)

flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable

Isotype

IgG1

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

phosphorylation (pSer139)

Informations sur le gène

human ... H2AX(3014)

Description générale

L'histone H2A est l'une des cinq principales protéines de type histone impliquées dans la structure de la chromatine dans les cellules eucaryotes. Caractérisée par un domaine principal globulaire et une longue queue N-terminale, l'histone H2A détermine la structure en "collier de perles" des nucléosomes.

Spécificité

Reconnaît l'histone H2A.X phosphorylée sur le résidu Ser139, (poids moléculaire : 15 kDa).
Une réactivité croisée est à prévoir avec un large spectre d'espèces en raison de la conservation de l'homologie de séquence.

Immunogène

Peptide de synthèse (CKATQA[pS]QEY) conjugué à l'hémocyanine de patelle (KLH) correspondant aux acides aminés 134 à 142 de l'histone H2A.X humaine. La séquence d'immunisation présente 8 acides aminés identiques chez la levure et chez la souris. Clone JBW301.
Épitope : Ser139

Application

Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Immunocytochimie : une concentration de 2 à 4 μg/ml d'un précédent lot a permis de détecter la phospho-histone H2A.X dans des cellules HeLa traitées à l'épitoside et fixées avec 95 % d'éthanol et 5 % d'acide acétique (10 minutes), suivi de 1 % de formaldéhyde, 0,25 % de Triton X-100 dans une solution saline tamponnée au Tris (TBS) (5 min.).
Sous-domaine de recherche
Histones
Utilisez l'anticorps anti-phospho-histone H2A.X (Ser139), clone JBW301, conjugué au FITC (anticorps monoclonal de souris) validé en FC et ICC pour détecter la phospho-histone H2A.X (Ser139), également appelée H2AXS139P ou histone H2A.X.

Qualité

Évaluation en cytométrie en flux pour détecter les cellules Jurkat traitées à la staurosporine en phase exponentielle.

Cytométrie en flux : les cellules Jurkat en phase exponentielle ont été traitées à la staurosporine (1 μg/ml) pour la durée indiquée. La phosphorylation de l'histone H2A.X (Ser139) a été constatée, telle qu'elle est décrite dans le manuel pour le kit d'analyse (cytométrie en flux) pour la phosphorylation de l'H2A.X (réf. 17-344). Les cellules ont été analysées sur un cytomètre en flux FACS-Calibur Becton-Dickinson.

Description de la cible

15 kDa

Forme physique

IgG1 monoclonale de souris purifiée conjuguée au FITC dans un tampon contenant du PBS avec 0,05 % d'azoture de sodium. Solution congelée.
Produit purifié sur protéine G

Stockage et stabilité

Stable pendant 1 an à compter de la date de réception.

Remarque sur l'analyse

Témoin
Cellules Jurkat traitées à la staurosporine

Autres remarques

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.

Informations légales

Triton is a trademark of The Dow Chemical Company or an affiliated company of Dow
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

Vous ne trouvez pas le bon produit ?  

Essayez notre Outil de sélection de produits.

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

An optimized method for detecting gamma-H2AX in blood cells reveals a significant interindividual variation in the gamma-H2AX response among humans.
Ismail, IH; Wadhra, TI; Hammarsten, O
Nucleic Acids Research null
Lower phosphorylation of p38 MAPK blocks the oxidative stress-induced senescence in myeloid leukemic CD34(+)CD38 (-) cells.
Yin Xiao,Ping Zou,Jie Wang,Hui Song,Jing Zou,Lingbo Liu
Journal of Huazhong University of Science and Technology: Medical Sciences (Hua zhong ke ji da xue xue bao. Yi xue Ying De wen ban) null
Protective role of Puralpha to cisplatin.
Kaminski, R; Darbinyan, A; Merabova, N; Deshmane, SL; White, MK; Khalili, K
Cancer Biology & Therapy null
Armine Darbinyan et al.
Virology, 364(1), 73-86 (2007-03-21)
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a fatal demyelinating disorder of the CNS caused by infection of glial cells with the polyomavirus, JCV. Here we report that genomic stability and DNA repair are significantly dysregulated by JCV infection of human astrocytes.
Validation of a flow cytometry based G(2)M delay cell cycle assay for use in evaluating the pharmacodynamic response to Aurora A inhibition.
Estevam J, Danaee H, Liu R, Ecsedy J, Trepicchio WL, Wyant T
Journal of Immunological Methods null

Articles

Flow cytometry dye selection tips match fluorophores to flow cytometer configurations, enhancing panel performance.

Flow cytometry dye selection tips match fluorophores to flow cytometer configurations, enhancing panel performance.

Troubleshooting guide offers solutions for common flow cytometry problems, ensuring improved analysis performance.

Troubleshooting guide offers solutions for common flow cytometry problems, ensuring improved analysis performance.

Afficher tout

Protocoles

Learn key steps in flow cytometry protocols to make your next flow cytometry experiment run with ease.

Explore our flow cytometry guide to uncover flow cytometry basics, traditional flow cytometer components, key flow cytometry protocol steps, and proper controls.

Explore our flow cytometry guide to uncover flow cytometry basics, traditional flow cytometer components, key flow cytometry protocol steps, and proper controls.

Learn key steps in flow cytometry protocols to make your next flow cytometry experiment run with ease.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique