Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

W224847

Sigma-Aldrich

4-Carvomenthenol

≥95%, FCC, FG

Synonyme(s) :

4-Terpinenol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H18O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
154.25
Numéro FEMA:
2248
Numéro CE :
Conseil de l'Europe Nº :
2229
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
2.072
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Qualité

FG
Halal

Conformité réglementaire

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012
FCC
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Pureté

≥95%

Indice de réfraction

n20/D 1.478

Point d'ébullition

88-90 °C

Densité

0.931 g/mL at 25

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

woody; earthy; pepper

Chaîne SMILES 

CC(C)C1(O)CCC(C)=CC1

InChI

1S/C10H18O/c1-8(2)10(11)6-4-9(3)5-7-10/h4,8,11H,5-7H2,1-3H3

Clé InChI

WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Natural occurrence: Anise, basil, black currant, cocoa, coriander, cranberry, grapefruit, lemon, lime, marjoram, peppermint oil, nutmeg and spearmint.

Application

  • 4-Carvomenthenol ameliorates the murine combined allergic rhinitis and asthma syndrome by inhibiting IL-13 and mucus production via p38MAPK/NF-κB signaling pathway axis.: Demonstrates the anti-inflammatory and therapeutic potentials of 4-Carvomenthenol in treating respiratory conditions, highlighting its mechanism of action at the molecular level (Bezerra Barros et al., 2020).

Actions biochimiques/physiologiques

Taste at 30 ppm

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Organoleptic Characteristics of Flavor Materials
Mosciano, G.
Perfumer & Flavorist, 30, 59-59 (2005)
Yong Jie Li et al.
Environmental science & technology, 44(14), 5483-5489 (2010-06-17)
We investigated the condensed-phase reactions of biogenic VOCs with C double bond C bonds (limonene, C(10)H(16), and terpineol, C(10)H(18)O) catalyzed by sulfuric acid by both bulk solution (BS) experiments and gas-particle (GP) experiments using a flow cell reactor. Product analysis
Kotchaphan Chooluck et al.
Planta medica, 78(16), 1761-1766 (2012-10-03)
The purpose of this study was to investigate dermal pharmacokinetics of terpinen-4-ol in rats following topical administration of plai oil derived from the rhizomes of Zingiber cassumunar Roxb. Unbound terpinen-4-ol concentrations in dermal tissue were measured by microdialysis. The dermal
Olfa Baâtour et al.
Acta pharmaceutica (Zagreb, Croatia), 62(2), 251-261 (2012-07-04)
O. majorana shoots were investigated for their essential oil (EO) composition. Two experiments were carried out; the first on hydroponic medium in a culture chamber and the second on inert sand in a greenhouse for 20 days. Plants were cultivated
M Miyazawa et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 41(12), 1056-1062 (2011-11-08)
The in vitro metabolism of (-)-terpinen-4-ol was examined in human liver microsomes and recombinant enzymes. The biotransformation of (-)-terpinen-4-ol was investigated by gas chromatography-mass spectrometry. (-)-Terpinen-4-ol was found to be oxidized to (-)-(1S,2R,4R)-1,2-epoxy-p-menthan-4-ol, major metabolic product by human liver microsomal

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique