Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

D35457

Sigma-Aldrich

N,N-Dibenzylhydroxylamine

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(C6H5CH2)2NOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
213.28
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

crystals

Pf

125-128 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ON(Cc1ccccc1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C14H15NO/c16-15(11-13-7-3-1-4-8-13)12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10,16H,11-12H2

Clé InChI

GXELTROTKVKZBQ-UHFFFAOYSA-N

Application

N,N-Dibenzylhydroxylamine, upon oxidation, yields N-benzyl-α-phenylnitrone, which can undergo cycloaddition reaction with suitable dipolarophiles. It can be used to synthesize N,N,O-trisubstituted hydroxylamines and arylamines.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Mechanistic studies lead to dramatically improved reaction conditions for the Cu-catalyzed asymmetric hydroamination of olefins.
Bandar JS, et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(46), 14812-14818 (2015)
Synthesis of N,N,O-Trisubstituted Hydroxylamines by Stepwise Reduction and Substitution of O-Acyl N, N-Disubstituted Hydroxylamines.
Dhanju S and Crich D
Organic Letters, 18(8), 1820-1823 (2016)
Synthesis of Arylamines via Aminium Radicals.
Svejstrup TD, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 56(47), 14948-14952 (2017)
Recent developments in nitrone chemistry: some novel transformations.
Yang J
Synlett, 23(16), 2293-2297 (2012)
Chemoselective Ligation of Peptide Phenyl Esters with N?Terminal Cysteines.
Fang GM, et al.
Chembiochem, 11(8), 1061-1065 (2010)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique