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194751

Sigma-Aldrich

N-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride

≥98%

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CNHOH · HCl
Numéro CAS:
57497-39-9
Poids moléculaire :
125.60
Beilstein:
3546053
Numéro CE :
260-771-6
Numéro MDL:
MFCD00012598
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851334
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Essai

≥98%

Forme

solid

Pf

183-185 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl.CC(C)(C)NO

InChI

1S/C4H11NO.ClH/c1-4(2,3)5-6;/h5-6H,1-3H3;1H

Clé InChI

DCSATTBHEMKGIP-UHFFFAOYSA-N

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Application

N-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride was used in spin trapping of short-lived radicals[1]. It was also used in the synthesis of α-ketoamides[2] and 3-spirocyclopropanated 2-azetidinones[3].

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV1149
MKCR6651
MKCQ0434
MKCM4229
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Yu-Kyung Kim et al.
Clinical hemorheology and microcirculation, 40(4), 315-324 (2009-01-08)
Irradiation has been shown to induce biochemical changes in stored red blood cells (RBCs) and to generate reactive oxygen species (ROS). This study evaluated the hemorheological properties, the degree of lipid peroxidation and the oxidative susceptibility of irradiated RBCs. Furthermore
Hyun Jeong Kim et al.
Redox report : communications in free radical research, 10(6), 287-293 (2006-01-28)
Heat shock may increase oxidative stress due to increased production of reactive oxygen species and/or the promotion of cellular oxidation events. Therefore, compounds that scavenge reactive oxygen species may regulate heat shock-induced cell death. Recently, it has been shown that
Synthesis of alpha-ketoamides by a molecular-sieves-promoted formal oxidative coupling of aliphatic aldehydes with isocyanides.
Jean-Marie Grassot et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(5), 947-950 (2007-12-20)
C Lagercrantz
Free radical research communications, 14(5-6), 395-407 (1991-01-01)
Spin trapping of short-lived R. radicals is done by use of N-tert-butylhydroxylamine (1) and H2O2. The hydroxylamine is oxidized to the radical t-BuN(O)H (2) which is converted into the spin trap 2-methyl-2-nitrosopropane (3). Simultaneously, hydroxyl radicals .OH are formed from
On the anti-aging activities of aminoguanidine and N-t-butylhydroxylamine.
A R Hipkiss
Mechanisms of ageing and development, 122(2), 169-171 (2001-02-13)
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