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ALD00592

Sigma-Aldrich

N-Boc-N′-TFA-pyrazole-1-carboxamidine

95%

Synonyme(s) :

N-Boc,N′-trifluoroacetyl-guanylpyrazole, tert-Butyl-((1H-pyrazol-1-yl)(2,2,2-trifluoroacetamido)methylene)carbamate, TurboGuan

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H13F3N4O3
Poids moléculaire :
306.24
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

powder or crystals

Pf

120-125 °C

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

−20°C

Application

Powerful guanidinylation reagent from the Baran Lab developed for the installation of monoprotected boc-guanidine on primary and secondary amines, particularly electron-deficient and hindered amines.

Autres remarques

11-Step Total Synthesis of Araiosamines

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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The Baran Group works with Sigma-Aldrich in providing a portfolio of zinc-based reagents promoting difluoromethylation, trifluoromethylation, trifluoroethylation and isopropylation of aryl and heteroaryl motifs. Baran’s lab has also helped introduce a portable desaturase (Tz0Cl), which promotes the installation of alcohol and amine groups and leaves behind a highly useful tosyl group for further transformations.

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