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A59506

Sigma-Aldrich

1-Aminoindan

98%

Synonyme(s) :

1-Indanamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H11N
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
133.19
Beilstein:
3196205
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

Essai

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.561 (lit.)

pb

96-97 °C/8 mmHg (lit.)

Pf

15 °C (lit.)

Densité

1.038 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NC1CCc2ccccc12

InChI

1S/C9H11N/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)9/h1-4,9H,5-6,10H2

Clé InChI

XJEVHMGJSYVQBQ-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

201.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

94 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Sofia Glezer et al.
European journal of pharmacology, 472(3), 173-177 (2003-07-23)
The selective monoamine oxidase-B inhibitor selegiline (deprenyl) causes sympathomimetic effects and is metabolised to R(-)-methamphetamine and R(-)-amphetamine. The new monoamine oxidase-B inhibitor rasagiline is devoid of sympathomimetic effects and is metabolised to R(+)-1-aminoindan. Sympathomimetic effects of methamphetamine and 1-aminoindan enantiomers
James M Graham et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(2), 489-493 (2007-12-28)
As part of an on-going effort to investigate the chemical space requirements for D(2)/5-HT(2A) receptor antagonists as atypical antipsychotics, new 1-aminoindanes were synthesized. The replacement of the heterocycle (oxindole) in ziprasidone with a carbocycle (indane) was well tolerated and was
Tasuku Isozaki et al.
The Journal of chemical physics, 126(21), 214304-214304 (2007-06-15)
The UV-UV hole-burning spectra of the jet-cooled 1-aminoindan were measured for the first time. Complicated spectral features observed in the laser-induced fluorescence excitation spectrum due to two conformers, R and B, were firmly separated. On the basis of fluorescence measurements
Wilfried Dimpfel et al.
Neuropsychobiology, 62(4), 213-220 (2010-08-18)
Rasagiline and selegiline are classified as monoamine oxidase B (MAO-B) inhibitors. The present investigation deals with time-dependent electrical frequency changes (electropharmacograms) induced by these, as well as by aminoindan, the major metabolite of rasagiline. Adult rats (day-night converted, >5 months
Fumihiko Kitagawa et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 21(1), 61-65 (2005-01-29)
Chiral separations of 1-aminoindan (AI) by cyclodextrin electrokinetic chromatography (CDEKC) were investigated on microfluidic quartz chips. By using a microchip electrophoresis (MCE) instrument equipped with a linear-imaging UV detector, the separation process of the enantiomeric compounds was observed. When sulfated

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