Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

549053

Sigma-Aldrich

3-Bromothioanisole

97%

Synonyme(s) :

2-Bromophenyl methyl sulfide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
BrC6H4SCH3
Numéro CAS:
33733-73-2
Poids moléculaire :
203.10
Numéro MDL:
MFCD00041395
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878959
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.628 (lit.)

Point d'ébullition

124-125 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

1.51 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CSc1cccc(Br)c1

InChI

1S/C7H7BrS/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,1H3

Clé InChI

NKYFJZAKUPSUSH-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

3-Bromothioanisole is a 3-halothioanisole derivative that is mainly used in the preparation of photoacids. It can be prepared from 3-bromobenzenethiol.

Application

3-Bromothioanisole may be used in the preparation of:
  • 3-methylthiotriphenylamine
  • 4-ethoxy-3′-methylthiostilbene
  • 3-bromophenyl phenyl sulfide
  • 9-substituted, 3,6-dithiomethylfluorenes
  • 4-methoxy-3′-(methylthio)-1,1′-biphenyl

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

A Preparatively Convenient Ligand-Free Catalytic PEG 2000 Suzuki- Miyaura Coupling.
Razler TM, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 74(3), 1381-1384 (2008)
Evaluating atomic components in fluorene wires.
Klausen RS, et al.
Chemical Science, 5(4), 1561-1564 (2014)
Enhancement of acid photogeneration through a para-to-meta substitution strategy in a sulfonium-based alkoxystilbene designed for two-photon polymerization.
Xia R, et al.
Chemistry of Materials, 24(2), 237-244 (2012)
Transition-Metal-Free Acid-Mediated Synthesis of Aryl Sulfides from Thiols and Thioethers.
Wagner AM and Sanford MS.
The Journal of Organic Chemistry, 79(5), 2263-2267 (2014)
Efficient photoacids based upon triarylamine dialkylsulfonium salts.
Zhou W, et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(9), 1897-1901 (2002)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique