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Sigma-Aldrich

2-Dimethylaminoethanol

≥99.5%

Synonyme(s) :

N,N-Dimethyl-2-hydroxyethylamine, N,N-Dimethylethanolamine, Jeffcat DMEA

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2NCH2CH2OH
Numéro CAS:
108-01-0
Poids moléculaire :
89.14
Numéro Beilstein :
1209235
Numéro CE :
203-542-8
Numéro MDL:
MFCD00002846
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870734
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

100 mmHg ( 55 °C)
6.12 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥99.5%

Indice de réfraction

n20/D 1.4294 (lit.)

Point d'ébullition

134-136 °C (lit.)

Pf

−70 °C (lit.)

Solubilité

H2O: soluble

Densité

0.886 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CN(C)CCO

InChI

1S/C4H11NO/c1-5(2)3-4-6/h6H,3-4H2,1-2H3

Clé InChI

UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Dimethylaminoethanol (deanol, DMAE) is a precursor of acetylcholine. Microwave spectral studies on DMAE have reported the following values; the rotational constants (MHz) A = 5814.0(2), B = 2214.54(2), and C = 2037.96(2) and a dipole moment of 2.56 D, with a, b, and c components (D) of 2.27(2), 0.3(1), and 1.16(5), respectively.

Application

2-Dimethylaminoethanol (deanol, DMAE) may be employed as a ligand in the copper-catalyzed amination of aryl bromides and iodides.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

104.0 °F - Seta closed cup

Point d'éclair (°C)

40 °C - Seta closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Split face study on the cutaneous tensile effect of 2-dimethylaminoethanol (deanol) gel.
Uhoda I, et al.
Skin Research and Technology, 8(3), 164-167 (2002)
Copper-catalyzed aryl amination in aqueous media with 2-dimethylaminoethanol ligand.
Lu Z and Twieg RJ.
Tetrahedron Letters, 46(17), 2997-3001 (2005)
Occurrence and quantitative determination of 2-dimethylaminoethanol in animal tissue extracts.
C G HONEGGER et al.
Nature, 184(Suppl 8), 550-552 (1959-08-15)
Microwave spectrum and hydrogen bonding in 2-dimethylaminoethanol.
Penn RE and Birkenmeier JA
Journal of Molecular Spectroscopy, 62(3), 416-422 (1976)
B Clares et al.
Journal of cosmetic science, 61(4), 269-278 (2010-08-19)
2-Dimethylaminoethanol (DMAE) (also known as deanol) has been used as an ingredient in skin care, and in cognitive function- and mood-enhancing products. It is marketed as a free base or salt, and in theory, the two forms should be equally
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