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Sigma-Aldrich

allo-Inositol

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H12O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
180.16
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

270-280 °C (dec.) (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12H/t1-,2-,3-,4-,5-,6+

Clé InChI

CDAISMWEOUEBRE-OQYPVSDDSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Ileana-Andreea Ratiu et al.
Electrophoresis (2018-03-16)
Cyclitols are phytochemicals naturally occurring in plant material, which attracted an increasing interest due to multiple medicinal attributes, among which the most important are the antidiabetic, antioxidant, and anticancer properties. Due to their valuable properties, sugars are used in the
Ileana Andreea Ratiu et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(1) (2019-12-22)
Honey is a natural sweetener, with an osmotic effect on microorganisms due to the increased sugar content and low amount of water. Cyclitols are minor constituents of honey. They play a defensive role in plants against unfavorable environmental conditions. Honey's
Sándor L Bekö et al.
IUCrJ, 1(Pt 1), 61-73 (2014-07-31)
Inositol, 1,2,3,4,5,6-hexahydroxycyclohexane, exists in nine stereoisomers with different crystal structures and melting points. In a previous paper on the relationship between the melting points of the inositols and the hydrogen-bonding patterns in their crystal structures [Simperler et al. (2006 ▶).

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