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Sigma-Aldrich

Potassium trifluoromethanesulfonate

98%

Synonyme(s) :

Potassium triflate, Trifluoromethanesulfonic acid potassium salt

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About This Item

Formule linéaire :
CF3SO3K
Numéro CAS:
2926-27-4
Poids moléculaire :
188.17
Numéro Beilstein :
3727495
Numéro MDL:
MFCD00042370
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24866458
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

powder

Chaîne SMILES 

[K+].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/CHF3O3S.K/c2-1(3,4)8(5,6)7;/h(H,5,6,7);/q;+1/p-1

Clé InChI

GLGXXYFYZWQGEL-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

Potassium trifluoromethanesulfonate (KOTf, potassium triflate) is the potassium salt of trifluoromethanesulphonic acid. It has been prepared by neutralizing a warm aqueous solution of trifluoromethanesulphonic acid with potassium carbonate. The structure of siloxane–poly(oxyethylene) hybrids doped with potassium triflate has been investigated.

Application

Potassium trifluoromethanesulfonate (potassium triflate) is suitable as a reagent in the synthesis of guanine-quadruplex hybrid materials by the self-assembly of a guanine-siloxane monomer.
It may be used in the following studies:
  • As a template source for constructing the heterotopic isothiosemicarbazide-based macrocyclic ligand.
  • As a supporting electrolyte in the electrochemical study of evidence for gold anion in ethylenediamine.
  • As a reagent in the synthesis of imidazolium salt, 3-methyl-1-(3R,3aR,6S,6aR)-[6-(benzyloxy)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]imidazolium trifluoromethanesulfonate.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Gregory D Bowden et al.
Scientific reports, 9(1), 11370-11370 (2019-08-08)
Recent advancements in 18F radiochemistry, such as the advent of copper-mediated radiofluorination (CMRF) chemistry, have provided unprecedented access to novel chemically diverse PET probes; however, these multicomponent reactions have come with a new set of complex optimization problems. Design of
Evidence for the gold anion in ethylenediamine.
Jagannathan R, et al.
Inorganic Chemistry, 24(1), 113-114 (1985)
Potassium-controlled synthesis of heterotopic macrocycles based on isothiosemicarbazide.
Arion VB, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 328(1), 123-133 (2002)
Properties and reactivities of pentadentate ethylenediaminetetraacetate complexes of ruthenium (III) and-(II).
Matsubara T and Creutz C.
Inorganic Chemistry, 18(7), 1956-1966 (1979)
Synthesis of novel chiral imidazolium-based ionic liquids derived from isosorbide and their applications in asymmetric aza Diels-Alder reaction.
Van Buu ON, et al.
Tetrahedron, 65(11), 2260-2265 (2009)
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