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Sigma-Aldrich

Potassium trifluoroacetate

98%

Synonyme(s) :

Trifluoroacetic acid potassium salt

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About This Item

Formule linéaire :
CF3COOK
Numéro CAS:
2923-16-2
Poids moléculaire :
152.11
Numéro Beilstein :
3717603
Numéro CE :
220-877-5
Numéro MDL:
MFCD00013215
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
24857002
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

140-142 °C (lit.)

Densité

1.49 g/mL (lit.)

Chaîne SMILES 

[K+].[O-]C(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C2HF3O2.K/c3-2(4,5)1(6)7;/h(H,6,7);/q;+1/p-1

Clé InChI

CUNPJFGIODEJLQ-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

Potassium trifluoroacetate is used as a versatile chemical reagent in various organic reactions. It can be employed as a source of trifluoroacetyl anion (CF3CO2-) in reactions involving nucleophilic substitution and acylation reactions.

Application

Potassium trifluoroacetate can be used as a reagent in trifluoromethylation reactions. It is used to synthesize trifluoromethyl thioethers via iron(II) chloride-catalyzed decarboxylation as well as a subsequent trifluoromethylation of organothiocyanates.

Mentions de danger

H412

Conseils de prudence

P273 - P501

Classification des risques

Aquatic Chronic 3

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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ACS nano, 9(2), 1995-2008 (2015-01-27)
The development of well-defined polymeric nanoparticles (NPs) as delivery carriers for antimicrobials targeting human infectious diseases requires rational design of the polymer template, an efficient synthetic approach, and fundamental understanding of the developed NPs, e.g., drug loading/release, particle stability, and

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