Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

385395

Sigma-Aldrich

Acetaldehyde dimethyl acetal

95%

Synonyme(s) :

1,1-Dimethoxyethane, Dimethyl acetal

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
CH3CH(OCH3)2
Numéro CAS:
534-15-6
Poids moléculaire :
90.12
Numéro Beilstein :
1697039
Numéro CE :
208-589-8
Numéro MDL:
MFCD00008493
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39021102
ID de substance PubChem :
24864023
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

3.1 (vs air)

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.367 (lit.)

Point d'ébullition

64 °C (lit.)

Densité

0.852 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(C)OC

InChI

1S/C4H10O2/c1-4(5-2)6-3/h4H,1-3H3

Clé InChI

SPEUIVXLLWOEMJ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Kinetics of oxidative degradation of acetaldehyde dimethyl acetal has been studied by pulse radiolysis. It also undergoes addition with various ketones, esters, amides and thioesters in the presence of silyl trifluoromethanesulfonates and an amine base. Lewis acid-mediated reaction of the titanium enolate of (S)-N-acetyl-4-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thione with acetaldehyde dimethyl acetal has been studied.

Application

Acetaldehyde dimethyl acetal may be used in the preparation of glucoside derivatives of steganol. It may be used as polymer solvent for the encapsulation of water-soluble model protein, bovine serum albumin into biodegradable poly(D,L-lactic acid.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

1.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-17 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

R P Hicks et al.
Journal of natural products, 48(3), 357-362 (1985-05-01)
Glucoside derivatives of steganol analogous to the semisynthetic podophyllotoxin derivative, VP 16-213, were prepared. Glucosidation of steganol with 2, 3, 4, 6-tetra-O-benzylglucopyranose gave the alpha-anomer of the glucoside as the major product. Subsequent removal of the benzyl groups and reaction
B Gander et al.
Journal of microencapsulation, 12(1), 83-97 (1995-01-01)
The aim was to study the effect of the type of polymer solvent on characteristics of microspheres produced by spray drying. The water-soluble model protein, bovine serum albumin (BSA) was microencapsulated into biodegradable poly(D,L-lactic acid) using the following 10 different
Hydroxyl-radical-induced oxidation of acetaldehyde dimethyl acetal in oxygenated aqueous solution. Rapid O2 anion radical release from the MeC (OMe)2O2 radical.
Schuchmann MN, et al.
Journal of the American Chemical Society, 112(1), 403-407 (1990)
Enantiopure β-methoxy carboxyl derivatives from a chiral titanium enolate and dimethyl acetals.
Cosp A, et al.
Tetrahedron Letters, 42(28), 4629-4631 (2001)
Nabamita Basu et al.
Carbohydrate research, 346(5), 534-539 (2011-02-22)
Glycosides and thioglycosides based on monosaccharides in reaction with benzaldehyde dimethylacetal or p-methoxybenzaldehyde dimethyl acetal undergo FeCl(3)-catalyzed (20 mol%) regioselective 4,6-O-arylidenation producing the corresponding acetals in high yields. FeCl(3) also mediates acetalation of glycosides and thioglycosides of cellobiose, maltose, and
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique