Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

367818

Sigma-Aldrich

1,1′-Sulfonyldiimidazole

98%

Synonyme(s) :

1,1′-Sulfonylbis[1H-imidazole], 1-Imidazol-1-ylsulfonylimidazole, N,N′-Sulfuryldiimidazole

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H6N4O2S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
198.20
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

135-137 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=S(=O)(n1ccnc1)n2ccnc2

InChI

1S/C6H6N4O2S/c11-13(12,9-3-1-7-5-9)10-4-2-8-6-10/h1-6H

Clé InChI

ZLKNPIVTWNMMMH-UHFFFAOYSA-N

Description générale

The mol­ecule of 1,1′-sulfonyldiimidazole, is reported to possess a pseudo-twofold rotation axis of symmetry passing through the S atom. It undergoes one pot Suzuki Coupling reaction to afford 1-phenylnaphthalene.

Application

1,1′-Sulfonyldiimidazole may be used in the preparation of stable 1:1 complexes of benziodoxole. It may be used in the synthesis of 2,3′-anhydro-2′-deoxyribonucleosides.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Phosphane-free Suzuki-Miyaura coupling of aryl imidazolesulfonates with arylboronic acids and potassium aryltrifluoroborates under aqueous conditions.
Civicos JF, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 40(9), 907-909 (2011)
A facile one-pot synthesis of 2, 3'-anhydro-2'-deoxyuridines via 3'-O-imidazolylsulfonates.
No Z, et al.
Synthetic Communications, 30(21), 3873-3882 (2000)
Complexes of hypervalent iodine compounds with nitrogen ligands.
Zhdankin VV, et al.
Tetrahedron, 43(33), 5735-5737 (2002)
1, 1'-Sulfonyldiimidazole.
Patel UH, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 63(8), o3598-o3599 (2007)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique