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348074

Sigma-Aldrich

2-Chloro-4-fluorobenzaldehyde

97%

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H3(F)CHO
Numéro CAS:
84194-36-5
Poids moléculaire :
158.56
Numéro MDL:
MFCD00042527
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24861548
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Point d'ébullition

118-120 °C/50 mmHg (lit.)

Pf

60-63 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde

Chaîne SMILES 

Fc1ccc(C=O)c(Cl)c1

InChI

1S/C7H4ClFO/c8-7-3-6(9)2-1-5(7)4-10/h1-4H

Clé InChI

KMQWNQKESAHDKD-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Chloro-4-fluorobenzaldehyde is a halogen substituted benzaldehyde.

Application

2-Chloro-4-fluorobenzaldehyde may be used in the synthesis of substituted α-cyanocinnamic acid, via Knoevenagel condensation reaction. It may be used in the synthesis of 2-(2-benzimidazolyl)-3-(2-chloro-4-fluorophenyl)acrylonitrile.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCM3754
MKCK3916
MKCF1747
MKCB0381V
MKBS0478V

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Biological activity and DNA binding studies of 2-substituted benzimidazo [1, 2-a] quinolines bearing different amino side chains.
Perin N, et al.
MedChemComm, 4(12), 1537-1550 (2013)
Thorsten W Jaskolla et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 105(34), 12200-12205 (2008-08-30)
Matrix-assisted laser desorption ionization (MALDI) has become an enabling technology for the fields of protein mass spectrometry (MS) and proteomics. Despite its widespread use, for example, in protein identification via peptide mass fingerprinting, a comprehensive model for the generation of

Articles

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

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