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Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethyl)benzaldehyde

98%

Synonyme(s) :

α,α,α-Trifluoro-p-tolualdehyde

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About This Item

Formule linéaire :
CF3C6H4CHO
Numéro CAS:
455-19-6
Poids moléculaire :
174.12
Beilstein:
1101680
Numéro CE :
207-240-7
Numéro MDL:
MFCD00006952
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853466
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

100

Essai

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.463 (lit.)

pb

66-67 °C/13 mmHg (lit.)

Densité

1.275 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde
fluoro

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1ccc(cc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H5F3O/c9-8(10,11)7-3-1-6(5-12)2-4-7/h1-5H

Clé InChI

BEOBZEOPTQQELP-UHFFFAOYSA-N

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Application


  • Correlation data of (Z)-1-thiosemicarbazide via spectroscopic methods and Density Functional Theory studies: Synthesis of (Z)-1-[4-(trifluoromethyl)benzylidene]thiosemicarbazide using 4-(trifluoromethyl)benzaldehyde in ethanol (UM Osman et al., 2019).

  • Transition-Metal-Free Trifluoromethylation of Aldehyde Derivatives with Sodium Trifluoromethanesulfinate: Investigates the direct C-H trifluoromethylation of benzaldehyde and other synthetic equivalents (Z Tan et al., 2017).

Autres remarques

May form precipitate upon standing which does not affect use. Warm gently to redissolve solid.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

149.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

65 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL2216
STBL0515
STBK8216
STBK2338
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Journal of Fluorine Chemistry, 129(1), 56-63 (2008)
Peng Cao et al.
The Journal of organic chemistry, 72(17), 6628-6630 (2007-07-28)
In the presence of sodium hydrosulfite and a catalytic amount of AsPh3 and Fe(TCP)Cl, aldehydes react with ethyl diazoacetate to give the corresponding alpha,beta-unsaturated esters in high yields with excellent stereoselectivities (E/Z > 50/1).
Journal of the American Chemical Society, 115, 8570-8570 (1993)
Tetrahedron Asymmetry, 5, 411-411 (1994)
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