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260614

Sigma-Aldrich

Ethyl 3-benzoylacrylate

technical grade, 92%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5COCH=CHCO2C2H5
Numéro CAS:
17450-56-5
Poids moléculaire :
204.22
Numéro MDL:
MFCD00011533
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855762
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Pureté

92%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.543 (lit.)

Point d'ébullition

184-185 °C/25 mmHg (lit.)

Densité

1.112 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)\C=C\C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C12H12O3/c1-2-15-12(14)9-8-11(13)10-6-4-3-5-7-10/h3-9H,2H2,1H3/b9-8+

Clé InChI

ACXLBHHUHSJENU-CMDGGOBGSA-N

Description générale

Ethyl 3-benzoylacrylate (ethyl trans-3-benzoylacrylate) undergoes enantioselective guanidine catalyst promoted Michael addition reaction with dithranol to yield Michael adduct.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Juan Shen et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(18), 3229-3236 (2008-09-20)
The enantioselective Diels-Alder reaction is one of the most important reactions for the synthesis of complex molecules. It provides access to chiral six-membered carbocyclic compounds containing up to four stereogenic centers in a single step. Asymmetric catalysis in the Diels-Alder

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