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Sigma-Aldrich

4-Chlorobenzhydrazide

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H4CONHNH2
Numéro CAS:
536-40-3
Poids moléculaire :
170.60
Beilstein:
511154
Numéro CE :
208-632-0
Numéro MDL:
MFCD00007603
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855718
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

100

Essai

98%

Forme

solid

Pf

162-165 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
chloro
hydrazine

Chaîne SMILES 

NNC(=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C7H7ClN2O/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(11)10-9/h1-4H,9H2,(H,10,11)

Clé InChI

PKBGHORNUFQAAW-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

Effect of acidic catalyst on the reaction of 4-chlorobenzhydrazide and β-naphthol in water has been investigated[1].

Application

4-Chlorobenzhydrazide has been used in preparation of:
  • rod-shaped mesogenic hydrazide derivatives via Schotten-Baumann reaction with 4-n-alkoxybenzoyl chloride[2]
  • 4-methoxybenzaldehyde-4-chlorophenyl-1-carbonyl hydrazone[3]
  • 4-hydroxybenzaldehyde-4-chlorophenyl-1-carbonylhydrazone[3]
  • 2-nitrobenzaldehyde-4-chlorophenyl-1-carbonylhydrazone[3]
  • benzaldehyde-4-chlorophenyl-1-carbonylhydrazone[3]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL6617
BCCK1445
BCBP1362V
BCBK5224V
BCBG5685V

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Minoo Dabiri et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(1), 436-438 (2007-12-07)
Alkyl- or aryl-14H-dibenzo[a,j]xanthene derivatives are synthesized efficiently by the reaction of beta-naphthol and aliphatic and aromatic aldehydes in the presence of KAl(SO4)2 x 12 H2O (alum) under aqueous condition at 100 degrees C. Different types of aromatic and aliphatic aldehydes
Jagvir Singh et al.
Bioinorganic chemistry and applications, 2012, 104549-104549 (2012-11-06)
N-substituted pyridine hydrazide (pyridine-2-carbonyl chloride and 4-chloro-benzoic acid hydrazide) undergoes hydrazide formation of the iminic carbon nitrogen double bond through its reaction with cobalt(II), nickel(II), and copper(II) metal salts in ethanol which are reported and characterized based on elemental analyses
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Liq. Cryst., 37(4), 407-415 (2010)
Synthesis of benzaldehyde substituted phenyl carbonyl hydrazones and their formylation using Vilsmeier-Haack reaction.
Rajput AP and Rajput AS.
International Journal of PharmTech Research, 1(4), 1605-1611 (2009)

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