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Sigma-Aldrich

2-(Trifluoromethyl)benzaldehyde

98%

Synonyme(s) :

α,α,α-Trifluoro-o-tolualdehyde

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About This Item

Formule linéaire :
CF3C6H4CHO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
174.12
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.466 (lit.)

Densité

1.32 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)c1ccccc1C=O

InChI

1S/C8H5F3O/c9-8(10,11)7-4-2-1-3-6(7)5-12/h1-5H

Clé InChI

ZDVRPKUWYQVVDX-UHFFFAOYSA-N

Application

2-(Trifluoromethyl)benzaldehyde has been used in the preparation of:
  • ω-(dimethylamino)-alkylethyl-4(-2-(trifluorormethyl)phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylates
  • methyl (E)-2-[2-[(E)-2-(2-trifluoromethylphenyl)vinyl]-phenyl]-3-methoxyacrylate via Wittig-Horner reaction

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

141.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

61 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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J Alzeer et al.
Journal of medicinal chemistry, 43(4), 560-568 (2000-02-26)
Phenyl beta-methoxyacrylates, linked to an aromatic ring via an olefinic bridge, have been identified as novel, potentially inexpensive, antimalarial agents. The compounds are believed to exert their activity by inhibition of mitochondrial electron transport at the cytochrome bc(1) complex. A
A homologous series of permanently charged 1,4-dihydropyridines: novel probes designed to localize drug binding sites on ion channels.
N Baindur et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(23), 3743-3745 (1993-11-12)

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