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Sigma-Aldrich

Methyl-p-benzoquinone

98%

Synonyme(s) :

p-Toluquinone

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H3(=O)2
Numéro CAS:
553-97-9
Poids moléculaire :
122.12
Numéro Beilstein :
471387
Numéro CE :
209-056-2
Numéro MDL:
MFCD00001603
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24852667
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

66-67 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1=CC(=O)C=CC1=O

InChI

1S/C7H6O2/c1-5-4-6(8)2-3-7(5)9/h2-4H,1H3

Clé InChI

VTWDKFNVVLAELH-UHFFFAOYSA-N

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Application

Methyl-p-benzoquinone (MBQ) can be used as a coating that forms an interface between the electrode and lithium (Li) electrolyte for the fabrication of redox flow batteries. It can be reduced during positive electrospray ionization mass spectroscopy (ESI MS) and can be potentially used during corona discharge.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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C L Blankespoor et al.
Parasitology, 115 ( Pt 1), 105-110 (1997-07-01)
The defensive glands of beetles, Tenebrio molitor, infected with metacestodes (cysticercoids) of Hymenolepis diminuta are everted less frequently upon stimulation, and contain less toluquinone (methylbenzoquinone) and m-cresol, than glands of uninfected controls. These differences, as shown in predation trials with
A I Vovk et al.
Ukrainskii biokhimicheskii zhurnal (1978), 65(4), 11-16 (1993-07-01)
Inactivation kinetics of pyruvate decarboxylase under joint action of substrate and substituted quinones in aqueous solutions which contain 1.0-13.5 vol.% of methyl alcohol has been investigated. The observed inactivation rate constant of pyruvate decarboxylase sharply decreases with the increase of
N K Cénas et al.
Biochimica et biophysica acta, 767(1), 108-112 (1984-10-26)
The rate constants of NADH oxidation by quinones are increased with the oxidation potential increase: log kox (M-1 X s-1) = -0.25 + 12.2 E0(7) (V) for o-quinones and log kox (M-1 X s-1) = -3.06 + 13.5 E0(7) (V)
Jiying Pei et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 28(11), 2454-2461 (2017-08-09)
Unexpected reduction of iminoquinone (IQ) and quinone derivatives was first reported during positive electrospray ionization mass spectrometry. Upon increasing spray voltage, the intensities of IQ and quinone derivatives decreased drastically, accompanying the increase of the intensities of the reduction products
Anthonia F Afolayan et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 63(11-12), 848-852 (2009-02-21)
In the course of our search for antimalarial leads from marine algae, four metabolites, sargaquinoic acid, sargahydroquinoic acid, sargaquinal and fucoxanthin, were isolated from the South African alga Sargassum heterophyllum. Fucoxanthin and sargaquinal showed good antiplasmodial activity toward a chloroquine-sensitive
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