Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

152757

Sigma-Aldrich

1,4-Naphthoquinone

97%

Synonyme(s) :

α-Naphthoquinone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H6O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
158.15
Numéro Beilstein :
878524
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

119-122 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1C=CC(=O)c2ccccc12

InChI

1S/C10H6O2/c11-9-5-6-10(12)8-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H

Clé InChI

FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

1,4-Naphthoquinone was used as a potential inhibitor of monoamine oxidase and DNA topoisomerase activities. It was also used to inhibit the acetyltransferase activity.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

285.8 °F

Point d'éclair (°C)

141 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Eduardo Coelho-Cerqueira et al.
Chemical biology & drug design, 83(4), 401-410 (2013-10-30)
Monoamine oxidase (MAO) action has been involved in the regulation of neurotransmitters levels, cell signaling, cellular growth, and differentiation as well as in the balance of the intracellular polyamine levels. Although so far obscure, MAO inhibitors are believed to have
Barbara Krajewska et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(12), 4144-4151 (2007-04-10)
In their inhibition-inducing interactions with enzymes, quinones primarily utilize two mechanisms, arylation and oxidation of enzyme thiol groups. In this work, we investigated the interactions of 1,4-naphthoquinone with urease in an effort to estimate the contribution of the two mechanisms
Serena Bertoni et al.
Pharmaceutics, 11(8) (2019-07-31)
The present study aimed to develop a novel formulation containing glutathione (GSH) as an oral antioxidant therapy for the treatment of oxidative stress-related intestinal diseases. To this purpose, solid lipid microparticles (SLMs) with Dynasan 114 and a mixture of Dynasan
Michael G Berg et al.
Molecular and cellular biology, 32(7), 1271-1283 (2012-01-19)
Despite intensive research, there are very few reagents with which to modulate and dissect the mRNA splicing pathway. Here, we describe a novel approach to identify such tools, based on detection of the exon junction complex (EJC), a unique molecular
Don Antoine Lanfranchi et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(31), 6375-6387 (2012-07-11)
Improving the solubility of polysubstituted 1,4-naphthoquinone derivatives was achieved by introducing nitrogen in two different positions of the naphthoquinone core, at C-5 and at C-8 of menadione through a two-step, straightforward synthesis based on the regioselective hetero-Diels-Alder reaction. The antimalarial

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique