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190772

Sigma-Aldrich

4-Bromobenzamide

97%

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H4CONH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
200.03
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

190-193 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NC(=O)c1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C7H6BrNO/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H,(H2,9,10)

Clé InChI

ZRWNRAJCPNLYAK-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Electrochemical fluorination of 4-bromobenzamide in anhydrous HF has been investigated.

Application

4-Bromobenzamide was used in the preparation of (N-benzylpiperidin-4-yl)-4-tri-n-butylstannylbenzamide.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Electrochemical fluorination of aromatic compounds in anhydrous HF.
Shainyan BA and Danilevich YS.
Russ. J. Org. Chem., 42(2), 214-219 (2006)
C S John et al.
Cancer research, 55(14), 3022-3027 (1995-07-15)
The synthesis of [125I]-N-(N-benzylpiperidin-4-yl)-4-iodobenzamide (4-[125I]BP), a novel radiopharmaceutical that possesses high affinity for both sigma-1 and sigma-2 receptor subtypes, and its binding characteristics to MCF-7 breast cancer cells are described. To obtain high yields (with high specific activity) of radioiodinated

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