Saltar al contenido
Merck

T8902

Sigma-Aldrich

Thiostrepton from Streptomyces azureus

from Streptomyces azureus, ≥90% (HPLC), powder, FoxM1 inhibitor

Sinónimos:

Bryamycin, NSC 170365, NSC 81722, Thiactin, Thiostreptin A

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C72H85N19O18S5
Número de CAS:
Peso molecular:
1664.89
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nombre del producto

Thiostrepton from Streptomyces azureus, ≥90% (HPLC)

Ensayo

≥90% (HPLC)

solubilidad

acetic acid: soluble 25 mg/mL, clear to hazy, yellow to brownish-yellow

espectro de actividad antibiótica

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
parasites

Modo de acción

protein synthesis | interferes

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCC(C)C1NC2C=Cc3c(cc(nc3C2O)C(=O)OC(C)C4NC(=O)c5csc(n5)C(NC(=O)C6CSC(=N6)C(\NC(=O)C(NC(=O)c7csc(n7)C8(CCC(=NC8c9csc4n9)c%10nc(cs%10)C(=O)NC(=C)C(=O)NC(=C)C(N)=O)NC(=O)C(C)NC(=O)C(=C)NC(=O)C(C)NC1=O)C(C)O)=C\C)C(C)(O)C(C)O)C(C)O

InChI

1S/C72H85N19O18S5/c1-14-26(3)47-63(105)78-30(7)57(99)75-28(5)56(98)76-31(8)58(100)91-72-19-18-40(66-85-43(22-111-66)59(101)77-29(6)55(97)74-27(4)54(73)96)81-52(72)42-21-112-67(83-42)49(34(11)109-69(107)41-20-37(32(9)92)36-16-17-39(79-47)51(95)50(36)80-41)89-60(102)44-24-113-68(86-44)53(71(13,108)35(12)94)90-62(104)45-23-110-65(84-45)38(15-2)82-64(106)48(33(10)93)88-61(103)46-25-114-70(72)87-46/h15-17,20-22,24-26,30-35,39,45,47-49,51-53,79,92-95,108H,4-6,14,18-19,23H2,1-3,7-13H3,(H2,73,96)(H,74,97)(H,75,99)(H,76,98)(H,77,101)(H,78,105)(H,82,106)(H,88,103)(H,89,102)(H,90,104)(H,91,100)/b38-15-

Clave InChI

NSFFHOGKXHRQEW-BXVAPQLOSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Chemical structure: peptide

Aplicación

Thiostrepton has been used as a selectable marker for recombinant Streptomyces cultures,,.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Peptide antibiotic that prevents the binding of elongation factor G (EF-G) and GTP to the 50S ribosomal subunit.

Nota de preparación

Thiostrepton dissolves in acetic acid at 25 mg/ml to yield a clear to hazy, yellow-yellow brown solution.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Takamichi Ito et al.
Scientific reports, 14(1), 4048-4048 (2024-02-20)
Extramammary Paget disease (EMPD) is a rare skin cancer that primarily affects older individuals predominantly in areas with apocrine sweat glands. Although most early EMPD lesions are indolent, patients with metastatic EMPD have a poor prognosis due to the lack
Kheng Newick et al.
PloS one, 7(6), e39404-e39404 (2012-07-05)
Thiostrepton (TS) is a thiazole antibiotic that inhibits expression of FOXM1, an oncogenic transcription factor required for cell cycle progression and resistance to oncogene-induced oxidative stress. The mechanism of action of TS is unclear and strategies that enhance TS activity
O H Martínez-Costa et al.
The Journal of biological chemistry, 271(18), 10627-10634 (1996-05-03)
A 0.972-kilobase pair DNA fragment from Streptomyces lividans that induces the production of the blue-pigmented antibiotic actinorhodine in S. lividans when cloned on a multicopy plasmid has led to the isolation of a 4-kilobase pair DNA fragment from Streptomyces coelicolor
Antje Wolf et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(24), 7194-7205 (2012-10-31)
The thiostrepton antibiotic inhibits bacterial protein synthesis by binding to a cleft formed by the ribosomal protein L11 and 23S's rRNA helices 43-44 on the 70S ribosome. It was proposed from crystal structures that the ligand restricts L11's N-terminal movement
Mahmoud Aboulaila et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 56(6), 3196-3206 (2012-03-07)
The apicoplast housekeeping machinery, specifically apicoplast DNA replication, transcription, and translation, was targeted by ciprofloxacin, thiostrepton, and rifampin, respectively, in the in vitro cultures of four Babesia species. Furthermore, the in vivo effect of thiostrepton on the growth cycle of

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico