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SML2727

Sigma-Aldrich

BAY 41-8543

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

2-[1-[(2-Fluorophenyl)methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-5-(4-morpholinyl)-4,6-pyrimidinediamine, BAY41-8543

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H21FN8O
Número de CAS:
256498-66-5
Peso molecular:
420.44
Número MDL:
MFCD18382081
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to very dark brown

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Fc1c(cccc1)C[n]2nc(c5c2nccc5)c3nc(c(c(n3)N)N4CCOCC4)N

InChI

1S/C21H21FN8O/c22-15-6-2-1-4-13(15)12-30-21-14(5-3-7-25-21)16(28-30)20-26-18(23)17(19(24)27-20)29-8-10-31-11-9-29/h1-7H,8-12H2,(H4,23,24,26,27)

Clave InChI

AQYFUZRYBJBAGZ-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

BAY 41-8543 is a stimulator of soluble Guanylyl cyclase (guanylate cyclase, sGC), the primary cellular receptor for nitric oxide (NO).
Guanylyl cyclase (sGC) stimulator

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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A Cervantes et al.
Cancer letters, 41(2), 169-177 (1988-08-15)
The role of oxygen-derived free radicals in the cytotoxicity of doxorubicin (Dox) was studied in a Dox sensitive human ovarian cancer cell line (A2780) and its multidrug resistant counterpart (2780AD) using reactive oxygen scavengers. In both cell lines, a significant
Karin P Potoka et al.
American journal of respiratory cell and molecular biology, 58(5), 636-647 (2017-12-22)
Sickle cell disease (SCD) is associated with intravascular hemolysis and oxidative inhibition of nitric oxide (NO) signaling. BAY 54-6544 is a small-molecule activator of oxidized soluble guanylate cyclase (sGC), which, unlike endogenous NO and the sGC stimulator, BAY 41-8543, preferentially
Johannes-Peter Stasch et al.
British journal of pharmacology, 135(2), 333-343 (2002-01-30)
BAY 41-8543 is a novel, highly specific and so far the most potent NO-independent stimulator of sGC. Here we report the effects of BAY 41-8543 on the isolated enzyme, endothelial cells, platelets, isolated vessels and Langendorff heart preparation. BAY 41-8543

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