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Merck

D0627

Sigma-Aldrich

Monofosfato de N6,2′-O-dibutiriladenosina 3′,5′-cíclico sodium salt

≥96% (HPLC), powder

Sinónimos:

Bucladesina sodium salt, Dibutirilo del AMP cíclico sodium salt, Dibutirilo del AMPc sodium salt

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About This Item

Fórmula lineal:
C18H23N5O8PNa
Número de CAS:
Peso molecular:
491.37
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41106305
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.51

origen biológico

synthetic (organic)

Nivel de calidad

Ensayo

≥96% (HPLC)

Formulario

powder

impurezas

≤0.5% Cyclic AMP
≤3% monobutyryl derivatives

color

off-white

solubilidad

H2O: 100 mg/mL

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[Na+].CCCC(=O)Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@@H]4COP([O-])(=O)O[C@H]4[C@H]3OC(=O)CCC

InChI

1S/C18H24N5O8P.Na/c1-3-5-11(24)22-16-13-17(20-8-19-16)23(9-21-13)18-15(30-12(25)6-4-2)14-10(29-18)7-28-32(26,27)31-14;/h8-10,14-15,18H,3-7H2,1-2H3,(H,26,27)(H,19,20,22,24);/q;+1/p-1/t10-,14-,15-,18-;/m1./s1

Clave InChI

KRBZRVBLIUDQNG-JBVYASIDSA-M

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Aplicación

El dibutirilo de AMPc es un análogo permeable a la célula del AMPc que activa la proteíncinasa (PKA) dependiente del AMPc o la vía de señalización AMPc/PKA. El dibutirilo de AMPc se utiliza como inductor de la diferenciación morfológica y modulador de la comunicación celular en células como las de Schwann. El dibutirilo de AMPc se utiliza en una variedad de estudios de diferenciación, como la diferenciación neuronal.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Análogo del AMPc permeable a la célula que activa las proteincinasas (PKA) dependientes del AMPc.

Precaución

Pierde el grupo 2′-O-butirilo a pH 8,5

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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