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Merck

A0879

Sigma-Aldrich

N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid

≥98% (TLC)

Sinónimos:

N-(p-Aminobenzoyl)glutamic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H14N2O5
Número de CAS:
Peso molecular:
266.25
Beilstein:
2816320
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.26

Nombre del producto

N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid, ≥98% (TLC)

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (TLC)

Formulario

powder

color

off-white to beige

mp

175 °C (dec.)

aplicaciones

detection
peptide synthesis

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

Nc1ccc(cc1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C12H14N2O5/c13-8-3-1-7(2-4-8)11(17)14-9(12(18)19)5-6-10(15)16/h1-4,9H,5-6,13H2,(H,14,17)(H,15,16)(H,18,19)/t9-/m0/s1

Clave InChI

GADGMZDHLQLZRI-VIFPVBQESA-N

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Aplicación

N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid (ABG) is used as a strong UV absorbing tag for the derivitization of oligosaccharides to enhance their detection in analytical methods such as capillary zone electrophoresis (CZE).

Acciones bioquímicas o fisiológicas

N-p-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid is a folate catabolite that can be metabolized by bacterial p-aminobenzoate auxotrophs possessing the enzyme p-aminobenzoyl-glutamate hydrolase.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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