A0637
DL-2-Aminoadipic acid
≥99% (TLC), powder, gliotoxic
Sinónimos:
DL-α-Aminoadipic acid
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula lineal:
HO2C(CH2)3CH(NH2)CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
161.16
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.32
Productos recomendados
Nombre del producto
DL-2-Aminoadipic acid, ≥99%
Nivel de calidad
Ensayo
≥99%
Formulario
powder
mp
196-198 °C (lit.)
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
NC(CCCC(O)=O)C(O)=O
InChI
1S/C6H11NO4/c7-4(6(10)11)2-1-3-5(8)9/h4H,1-3,7H2,(H,8,9)(H,10,11)
Clave InChI
OYIFNHCXNCRBQI-UHFFFAOYSA-N
Información sobre el gen
rat ... Grin2b(24410)
¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos
Aplicación
DL-2-Aminoadipic acid (AAA) has been used as an astrotoxin to kill astrocytes that prevent efficient integration of transplanted cells into the retina. It has also been used as a gliotoxin to study the effect of astrocytic swelling on the tortuosity.
Acciones bioquímicas o fisiológicas
DL-2-Aminoadipic acid (AAA) is a six-carbon homolog of glutamate and a gliotoxic compound. It is generally used to considerably reduce the number of astroglia in cerebellar cultures that acts as a model to study the mechanisms of a-aminoadipic acid induced glial toxicity.
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Skin Sens. 1
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
H Bräuner-Osborne et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(16), 3188-3194 (1996-08-02)
The homologous series of acidic amino acids, ranging from aspartic acid (1) to 2-aminosuberic acid (5), and the corresponding series of 3-isoxazolol bioisosteres of these amino acids, ranging from (RS)-2-amino-2-(3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-yl)acetic acid (AMAA, 6) to (RS)-2-amino-6-(3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-yl)hexanoic acid (10), were tested as
H Q Wu et al.
European journal of pharmacology, 281(1), 55-61 (1995-07-25)
L-alpha-Aminoadipic acid is a lysine metabolite with neuroexcitatory properties, and has previously been shown to inhibit the production of the broad spectrum excitatory amino acid receptor antagonist kynurenic acid in brain tissue slices. The effects of L-alpha-aminoadipic acid on the
Gliotoxic effects of $\alpha$-aminoadipic acid on monolayer cultures of dissociated postnatal mouse cerebellum
Huck S, et al.
Neuroscience, 12(3), 783-791 (1984)
Gliotoxin-induced swelling of astrocytes hinders diffusion in brain extracellular space via formation of dead-space microdomains
Sherpa AD, et al.
Glia, 62(7), 1053-1065 (2014)
Huadong Ni et al.
Journal of neuroinflammation, 16(1), 1-1 (2019-01-05)
Despite accumulating evidence on the role of glial cells and their associated chemicals in mechanisms of pain, few studies have addressed the potential role of chemokines in the descending facilitation of chronic pain. We aimed to study the hypothesis that
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico