72129

Neoeriocitrin

~95% (HPLC)

• Sinónimos: (S)-3′,4′,5,7-Tetrahydroxyflavanone-7-[2-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucopyranoside], Eriodictyol 7-neohesperidoside
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₂₇H₃₂O₁₅
• Número de CAS: 13241-32-2
• Peso molecular: 596.53
• Beilstein: 1696764
• Número CE: 236-215-3
• Número MDL: MFCD00017474
• Código UNSPSC: 85151701
• ID de la sustancia en PubChem: 329763836
• NACRES: NA.47

Propiedades

• Ensayo: ~95% (HPLC)
• Nivel de calidad: 100
• Formulario: powder
• cadena SMILES: C[C@@H]1O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]2Oc3cc(O)c4C(=O)C[C@H](Oc4c3)c5ccc(O)c(O)c5)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O
• InChI: 1S/C27H32O15/c1-9-20(33)22(35)24(37)26(38-9)42-25-23(36)21(34)18(8-28)41-27(25)39-11-5-14(31)19-15(32)7-16(40-17(19)6-11)10-2-3-12(29)13(30)4-10/h2-6,9,16,18,20-31,33-37H,7-8H2,1H3/t9-,16-,18+,20-,21+,22+,23-,24+,25+,26-,27+/m0/s1
• Clave InChI: OBKKEZLIABHSGY-DOYQYKRZSA-N

Descripción

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Neoeriocitrin was one of several flavonoids that completely blocked the okadaic acid-induced inhibition of autophagy in cultured mouse hepatocytes. It is suggested as tool in the study of intracellular protein phosphorylation and as a potential protectant against pathological hyperphosphorylations.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)