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Merck
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30030

Sigma-Aldrich

Cymarin

≥96% (HPLC)

Sinónimos:

K-Strophanthidin-D-cymaroside, K-Strophanthin-α

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C30H44O9
Número de CAS:
508-77-0
Peso molecular:
548.66
Beilstein:
101370
Número CE:
208-087-9
Número MDL:
MFCD00003669
Código UNSPSC:
12352211
ID de la sustancia en PubChem:
57648403
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥96% (HPLC)

cadena SMILES

CO[C@H]1C[C@@H](O[C@H](C)[C@H]1O)O[C@H]2CC[C@]3(C=O)C4CC[C@]5(C)[C@H](CC[C@]5(O)C4CC[C@]3(O)C2)C6=CC(=O)OC6

InChI

1S/C30H44O9/c1-17-26(33)23(36-3)13-25(38-17)39-19-4-9-28(16-31)21-5-8-27(2)20(18-12-24(32)37-15-18)7-11-30(27,35)22(21)6-10-29(28,34)14-19/h12,16-17,19-23,25-26,33-35H,4-11,13-15H2,1-3H3/t17-,19+,20-,21+,22-,23+,25+,26-,27-,28+,29+,30+/m1/s1

Clave InChI

XQCGNURMLWFQJR-ZNDDOCHDSA-N

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Aplicación

Cymarin was used to study the effect of cardiac glycosides on vascular smooth muscles and ion transport.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cymarin is a cardiac glycoside and is classified as cardiotonic steroid. It inhibits ion transport by decreasing the activity of (Na-K)-ATPase.

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301 + H331,H373

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - STOT RE 2

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCC9196
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BCBX6134
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E V Lopatina et al.
Bulletin of experimental biology and medicine, 146(6), 744-746 (2009-06-11)
We studied the role of cardiac glycosides in the regulation of the growth of retinal tissue explants from 10-12-day-old chicken embryos in organotypic culture. The studied compounds produced a dose-dependent effect on cell proliferation in retinal tissue explants. Ouabain (10(-13)M)
Z B Skorzova et al.
Sudebno-meditsinskaia ekspertiza, 32(2), 35-36 (1989-04-01)
Private technique of extraction isolation and purification, chromatographic detection and photometric determination of zimarin in urine is suggested. Detection limit is 0.01 mg, determination limit is 0.1 mg of glycoside in 100 ml of urine. Method makes it possible to
C Giunta et al.
General pharmacology, 16(3), 183-188 (1985-01-01)
Ouabain and K-strophanthoside promote an enhancement of Na+/K+-ATPase activity in a range of cardioglycoside concentrations from 100 nM to 100 pM, with a maximum (+30%) between 10 and 4 nM. Binding experiments with [3H]ouabain show upward-curved Scatchard plots and evidence
[Anti-arrhythmic effect of indomethacin in experimental studies].
V M Sambelian et al.
Kardiologiia, 28(2), 88-90 (1988-02-01)
H Ozaki et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 231(1), 153-158 (1984-10-01)
The effects of ouabain and other cardiotonic steroids were examined to investigate whether changes in Na,K-adenosine triphosphatase (ATPase) activity modified the actions of palytoxin (PTX) in rabbit aortic vascular smooth muscle. The effects of these agents on rabbit aorta were
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