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Merck

15361

Sigma-Aldrich

Sulfato de bleomicina from Streptomyces verticillus

for fluorescence, mixture of bleomycin sulfate salts, lyophilized, powder or crystals, white to off-white

Sinónimos:

Blenoxano, Bleo, Blexano

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About This Item

Número de CAS:
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
51111733
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.85

biological source

Streptomyces verticillus

grade

for fluorescence

form

powder or crystals

quality

lyophilized

color

white to off-white

solubility

H2O: 20 mg/mL, clear, colorless

cation traces

Cu: ≤0.1%

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
neoplastics

mode of action

DNA synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[O-]S([O-])(=O)=O.C[C@@H](O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](NC(=O)c1nc(nc(N)c1C)[C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]2O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H](OC(N)=O)[C@@H]3O)c4c[nH]cn4)C(=O)NCCc5nc(cs5)-c6ncc(s6)C(=O)NCCC[S+](C)C.C[C@@H](O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](NC(=O)c7nc(nc(N)c7C)[C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)[C@@H](O[C@@H]8O[C@@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]8O[C@@H]9O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H](OC(N)=O)[C@@H]9O)c%10c[nH]cn%10)C(=O)NCCc%11nc(cs%11)-c%12ncc(s%12)C(=O)NCCC[S+](C)C

InChI

1S/2C55H83N17O21S3.H2O4S/c2*1-20-33(69-46(72-44(20)58)25(12-31(57)76)64-13-24(56)45(59)82)50(86)71-35(41(26-14-61-19-66-26)91-54-43(39(80)37(78)28(16-73)90-54)92-53-40(81)42(93-55(60)88)38(79)29(17-74)89-53)51(87)67-22(3)36(77)21(2)47(83)70-34(23(4)75)49(85)63-10-8-32-68-27(18-94-32)52-65-15-30(95-52)48(84)62-9-7-11-96(5)6;1-5(2,3)4/h2*14-15,18-19,21-25,28-29,34-43,53-54,64,73-75,77-81H,7-13,16-17,56H2,1-6H3,(H13-,57,58,59,60,61,62,63,66,67,69,70,71,72,76,82,83,84,85,86,87,88);(H2,1,2,3,4)/t2*21-,22+,23+,24-,25-,28-,29+,34+,35+,36-,37+,38+,39-,40-,41-,42+,43-,53-,54-;/m00./s1

InChI key

OOXTWFJZZAJGKA-CNLAFNBISA-N

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General description

Chemical structure: glycopeptide

Application

Bleomycin sulfate is used to study tumor-specific cytotoxic activity in certain cell lines such as human normal oral cells(gingival fibrobast HGF, pulp cell HPC and periodontal ligament fibroblast HPLF), human oral squamous cell carcinoma (HSC-2, HSC-3, HSC-4, Ca9-22 and NA) and human promyelocytic leukemia HL-60 cells. It is used to study free radical-mediated mechanisms of DNA strand scission/breaking and as a transformed cell selection agent, especially for plant transformants. Recommended for use as a selection agent at 10-100 μg/ml.

Biochem/physiol Actions

El sulfato de bleomicina se une al ADN, provoca la escisión del ADN monocatenario en secuencias de bases específicas e inhibe la síntesis de ADN. Esta acción inhibidora requiere que la bleomicina se una al oxígeno y a un ion metálico. También puede escindir el ARN en menor grado pero con más selectividad. Actúa como inductor y regulador de la apoptosis e inhibe la angiogénesis tumoral.

Packaging

Packaged in a bottomless glass bottle with its contents inside an inserted fused cone.

Components

Este producto es una mezcla de antibióticos glucopeptídicos que contienen bleomicina A2 (70 %) y B2(30 %). Las bleomicinas difieren entre sí en la amina terminal y muestran actividad biológica variable.

Caution

Este producto debe conservarse a 2-8°C.

Preparation Note

El producto es soluble en agua a 20 mg/ml y es activo durante varios días. Una disolución de 2 unidades/ml en fosfato de potasio neutro 0,1 M debe utilizarse en 14 días. Una disolución es activa durante tres meses a 3 unidades/ml en disolución salina normal.

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place.

pictograms

Health hazard

signalword

Danger

Hazard Classifications

Carc. 2 - Muta. 1B - Repr. 2

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificados de análisis (COA)

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