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538191

Sigma-Aldrich

Butyraldehyde

≥99.0%, dry

Sinónimos:

Butanal

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH2CH2CHO
Número de CAS:
123-72-8
Peso molecular:
72.11
Beilstein/REAXYS Number:
506061
EC Number:
204-646-6
MDL number:
MFCD00007023
UNSPSC Code:
12352114
PubChem Substance ID:
329758004
NACRES:
NA.21
assay:
≥99.0%
bp:
75 °C (lit.)
vapor pressure:
90 mmHg ( 20 °C)
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

vapor density

2.5 (vs air)

Quality Level

100

vapor pressure

90 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99.0%

autoignition temp.

390 °F

expl. lim.

12.5 %

impurities

≤0.30% (water)

refractive index

n20/D 1.380 (lit.)

bp

75 °C (lit.)

mp

−96 °C (lit.)

solubility

water: soluble 50 g/L at 20 °C

density

0.8 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

[H]C(=O)CCC

InChI

1S/C4H8O/c1-2-3-4-5/h4H,2-3H2,1H3

InChI key

ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N

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General description

Butyraldehyde (n-Butyraldehyde), an aliphatic aldehyde, can be synthesized by dehydrogenation of butanol in the presence of zinc catalyst. It is an important precursor for preparing polyvinylbutyral.[1] The mechanism of pyrolysis of butyraldehyde in the gas-phase has been described.[2] The kinetic study of the condensation reaction between butyraldehyde and poly(vinyl alcohol) indicates retardation effect.[3]

Application

Butyraldehyde (n-Butyraldehyde) may be used in the preparation of 2-ethylhexanal (2EH) via hydrogenation in the presence of tetraamine palladium(II) chloride supported on the potassium ion-exchanged zeolite X (Pd/KXW) and on the potassium ion-added zeolite X (Pd/KXU).[4]

pictograms

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

signalword

Danger

hcodes

H225,H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

<50.0 °F - Pensky-Martens closed cup

flash_point_c

< 10 °C - Pensky-Martens closed cup

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Lot/Batch Number
MKCR4132
SHBJ8889
SHBJ7235
SHBH1225V
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Highly selective Pd/KX catalysts for low-pressure one-step synthesis of 2-ethylhexanal from n-butyraldehyde and hydrogen.
Ko AN, et al.
Catalysis Letters, 54(4), 207-210 (1998)
Thermal decomposition products of butyraldehyde.
Hatten CD, et al.
J. Chem. Phys. , 139(21), 214303-214303 (2013)
Kinetic studies on dehydrogenation of butanol to butyraldehyde using zinc oxide as catalyst.
Raizada VK, et al.
Journal of Chemical Technology and Biotechnology, 56(3), 265-270 (1993)
Retardation effect in acetalization of poly (vinyl alcohol) with butyraldehyde.
Rumyantsev M, et al.
Eur. Polymer J., 49(6), 1698-1706 (2013)
Daniel Norberg et al.
Journal of computational chemistry, 29(3), 392-406 (2007-07-04)
The stepwise and concerted pathways for the McLafferty rearrangement of the radical cations of butanal (Bu(+)) and 3-fluorobutanal (3F-Bu(+)) are investigated with density functional theory (DFT) and ab initio methods in conjunction with the 6-311+G(d,p) basis set. A concerted transition
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