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Merck

19460

Sigma-Aldrich

terc-Butanol

puriss. p.a., ACS reagent, ≥99.7% (GC)

Sinónimos:

2-Metil-2-propanol, Alcohol terc-butilo, Trimetil carbinol

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3COH
Número de CAS:
Peso molecular:
74.12
Beilstein:
906698
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12191601
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21
bp:
83 °C (lit.)

grado

ACS reagent
puriss. p.a.

Nivel de calidad

densidad de vapor

2.5 (vs air)

presión de vapor

31 mmHg ( 20 °C)
44 mmHg ( 26 °C)

Ensayo

≥99.7% (GC)

Formulario

solid or liquid

temp. de autoignición

896 °F

lim. expl.

8 %

técnicas

GC/GC: suitable

impurezas

≤0.1% water
<0.01% carbonyl compounds (as HCHO)

residuo de evap.

≤0.001%

índice de refracción

n20/D 1.387 (lit.)
n20/D 1.387

pH

7 (20 °C)

bp

83 °C (lit.)

mp

23-26 °C (lit.)

densidad

0.775 g/mL at 25 °C (lit.)

trazas de catión

Al: ≤0.5 mg/kg
B: ≤0.02 mg/kg
Ba: ≤0.1 mg/kg
Bi: ≤0.1 mg/kg
Ca: ≤0.5 mg/kg
Cd: ≤0.05 mg/kg
Co: ≤0.02 mg/kg
Cr: ≤0.02 mg/kg
Cu: ≤0.02 mg/kg
Fe: ≤0.1 mg/kg
K: ≤0.5 mg/kg
Li: ≤0.1 mg/kg
Mg: ≤0.1 mg/kg
Mn: ≤0.02 mg/kg
Mo: ≤0.1 mg/kg
Na: ≤0.5 mg/kg
Ni: ≤0.02 mg/kg
Pb: ≤0.1 mg/kg
Sn: ≤0.1 mg/kg
Sr: ≤0.1 mg/kg
Zn: ≤0.1 mg/kg

cadena SMILES

CC(C)(C)O

InChI

1S/C4H10O/c1-4(2,3)5/h5H,1-3H3

Clave InChI

DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

tert-Butanol is a tertiary alcohol. Aqueous potassium peroxodisulphate undergoes photolysis in the presence of tert-butanol on irradiation with 254nm light at 20°C. It participates in the 12-tungstophosphoric acid supported on zirconia (TPA/ZrO2) catalyzed butylation of p-cresol.

Aplicación

tert-Butanol may be employed for the preparation of carbohydrate fatty acid esters. It may be employed as reaction medium during the production of fatty acid methyl ester (FAME) from waste cooking palm oil (WCPO) by lipase-catalyzed reaction.
tert-Butanol may be used in the following processes:
  • As a solvent for the lipase-mediated alcoholysis of soybean oil deodorizer distillate (SODD) to generate biodiesel.
  • As an hydroxyl (OH) radical scavenger in oxygenated aqueous solutions.
  • As both reactant and solvent for the etherification of glycerol over solid acid catalysts to produce glycerol mono-buthoxy ethers (GMBEs) and glycerol di-buthoxy ethers (GDBEs).
  • As an alkylating agent for p-cresol in the presence of a heteropoly acid to form 2-tert-butyl-p-cresol and 2,6-di-tert-butyl-p-cresol as the main products.

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Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system, Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

59.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

15 °C - closed cup


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Single-and double-strand break formation in DNA irradiated in aqueous solution: dependence on dose and OH radical scavenger concentration.
Siddiqi MA and E. Bothe.
Radiation Research, 112(3), 449-463 (1987)
Catalytic studies of lipase on FAME production from waste cooking palm oil in a tert-butanol system.
Halim SFA and Kamaruddin AH.
Process. Biochem., 43(12), 1436-1439 (2008)
Lipase-catalysed synthesis of glucose fatty acid esters in tert-butanol.
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Biotechnology Letters, 21(4), 275-280 (1999)
Tert-butanol dehydration to isobutylene via reactive distillation.
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