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SMB01368

Sigma-Aldrich

Octahydrocurcumin

≥95% (HPLC)

Sinónimos:

Hexahydrobisdemethoxycurcumin, Hexahydrocurcuminol, OHC

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H28O6
Número de CAS:
36062-07-4
Peso molecular:
376.44
Número MDL:
MFCD25371921
Código UNSPSC:
12352205
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.21

origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥95% (HPLC)

Formulario

solid

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O[C@H](C[C@@H](O)CCc2cc(c(cc2)O)OC)CCc1cc(c(cc1)O)OC

InChI

1S/C21H28O6/c1-26-20-11-14(5-9-18(20)24)3-7-16(22)13-17(23)8-4-15-6-10-19(25)21(12-15)27-2/h5-6,9-12,16-17,22-25H,3-4,7-8,13H2,1-2H3/t16-,17-/m0/s1

Clave InChI

OELMAFBLFOKZJD-IRXDYDNUSA-N

Descripción general

Octahydrocurcumin (OHC) is an active metabolite of curcumin. OHC has shown anti-inflammatory activity and antioxidant effects on LPS-stimulated inflammation through inhibition of the NF-κB signaling pathway.

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

SMB01366

Hexahydrocurcumin, ≥95% (HPLC)

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000208990
0000208991
0000187143
0000208990
0000208991

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Zhen-Biao Zhang et al.
Frontiers in pharmacology, 9, 1181-1181 (2018-11-06)
Curcumin (CUR), a promising naturally occurring dietary compound, is commonly recognized as the potential anti-inflammatory agent. While the application of CUR was hampered by its low stability and poor systemic bioavailability, it has been suggested that the biological activities of
Qing-Feng Xie et al.
Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, 2020, 8856135-8856135 (2021-01-12)
Curcumin (CUR) possesses pronounced anti-inflammatory and antioxidant activities. Generally, the clinical application of CUR is restricted due to its apparent unstability and poor absorption, and the biological activities of CUR may be closely associated with its metabolites. Tetrahydrocurcumin (THC) and

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