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Merck

31464

Supelco

Anilazine

PESTANAL®, analytical standard

Sinónimos:

6-(2-Chloroanilino)-2,4-dichloro-1,3,5-triazine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H5Cl3N4
Número de CAS:
Peso molecular:
275.52
Beilstein:
223133
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Línea del producto

PESTANAL®

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

agriculture
environmental

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Clc1nc(Cl)nc(Nc2ccccc2Cl)n1

InChI

1S/C9H5Cl3N4/c10-5-3-1-2-4-6(5)13-9-15-7(11)14-8(12)16-9/h1-4H,(H,13,14,15,16)

Clave InChI

IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

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Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation markEnvironment

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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D E Breithaupt et al.
Chemosphere, 41(9), 1401-1406 (2000-11-01)
Photoreactions, initiated by sunlight irradiation, between organochlorine pesticides and olefinic compounds of plant cuticles have been postulated. Concerning the formation of bound residues, which so far have not been detectable by common analytical techniques, photoaddition reactions are of main interest.
J Liebich et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 47(9), 3905-3910 (1999-12-20)
Humic substance fractions obtained from a degraded loess soil taken from a long-term lysimeter experiment with the fungicide anilazine were incubated in aerated liquid cultures together with native soil microorganisms. Biomineralization, remobilization of [U-phenyl-(14)C]anilazine, respectively, its metabolites, and changes of
F C Garg et al.
Zentralblatt fur Bakteriologie, Parasitenkunde, Infektionskrankheiten und Hygiene. Zweite naturwissenschaftliche Abteilung: Mikrobiologie der Landwirtschaft der Technologie und des Umweltschutzes, 136(6), 505-508 (1981-01-01)
The effect of anilazine on growth, respiration and enzyme activity of E. coli has been studied. Anilazine delays the growth of E. coli by prolonging the lag period. It inhibits glucose oxidation by 60% and succinate oxidation by 100%. It
J F Lawrence et al.
Journal - Association of Official Analytical Chemists, 63(6), 1300-1303 (1980-11-01)
Anilazine (2,4-dichloro-6-(2-chloroanilino)-1,3,5-triazine), a triazine fungicide, is extracted from potatoes or tomatoes with acetonitrile. An aliquot of the filtered extract is partitioned between methylene chloride and water. The organic phase is concentrated and passed through a 3% deactivated Florisil column for
J Lewalter et al.
Toxicology letters, 107(1-3), 131-144 (1999-07-22)
The modern environmental awareness leads to the realisation that the human metabolism is stressed by a huge number of chemical substances. Generally, these background exposures, consisting predominantly from natural and partly from industrial as well as life style sources, are

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