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513100

Sigma-Aldrich

DL-threo-PDMP, Hydrochloride

PDMP closely resembles the natural sphingolipid substrate of brain glucosyltransferase and acts as a potent and competitive inhibitor of this enzyme.

Sinónimos:

DL-threo-PDMP, Hydrochloride, 1-Phenyl-2-decanoylamino-3-morpholino-1-propanol, HCl

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H38N2O3 · xHCl
Número de CAS:
Peso molecular:
390.56 (free base basis)
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

color

white

solubility

DMSO: soluble
ethanol: soluble
methanol: soluble

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

InChI

1S/C23H38N2O3.ClH/c1-2-3-4-5-6-7-11-14-22(26)24-21(19-25-15-17-28-18-16-25)23(27)20-12-9-8-10-13-20;/h8-10,12-13,21,23,27H,2-7,11,14-19H2,1H3,(H,24,26);1H/t21-,23-;/m1./s1

InChI key

HVJHJOYQTSEKPK-BLDCTAJRSA-N

General description

PDMP closely resembles the natural sphingolipid substrate of brain glucosyltransferase and acts as a potent and competitive inhibitor of this enzyme. Blocks the outgrowth of neurites and inhibits glycolipid synthesis in cultured NIH/3T3 cells.
PDMP closely resembles the natural sphingolipid substrate of brain glucosyltransferase and is a potent and competitive inhibitor of this enzyme. Blocks the outgrowth of neurites and inhibits glycolipid synthesis in cultured 3T3 cells.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: no
Primary Target
glycolipid synthesis in cultured NIH/3T3 cells
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Warning

Toxicity: Irritant (B)

Other Notes

Rani, C.S., et al. 1995. J. Biol. Chem. 270, 2859.
Rosenwald, A.G. 1992. Biochemistry31, 3581.
Inokuchi, J., and Radin, N.S. 1987. J. Lipid Res.28, 565.
Vunnam, R.R., and Radin, N.S. 1980. Chem. Phys. Lipids26, 265.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

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Not applicable

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