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Merck

W237701

Sigma-Aldrich

Succinato de dietilo

≥99%, FCC, FG

Sinónimos:

Dietilbutanodioato

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About This Item

Fórmula lineal:
C2H5OCOCH2CH2COOC2H5
Número de CAS:
Peso molecular:
174.19
FEMA Number:
2377
Beilstein/REAXYS Number:
907645
EC Number:
Council of Europe no.:
438
MDL number:
UNSPSC Code:
12164502
eCl@ss:
39022839
PubChem Substance ID:
Flavis number:
9.444
NACRES:
NA.21

biological source

synthetic

Quality Level

grade

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

reg. compliance

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

vapor density

6 (vs air)

assay

≥99%

refractive index

n20/D 1.42 (lit.)

bp

218 °C (lit.)

mp

−20 °C (lit.)

density

1.047 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

flavors and fragrances

documentation

see Safety & Documentation for available documents

food allergen

no known allergens

fragrance allergen

no known allergens

organoleptic

apple; grape; fruity; waxy; floral

SMILES string

CCOC(=O)CCC(=O)OCC

InChI

1S/C8H14O4/c1-3-11-7(9)5-6-8(10)12-4-2/h3-6H2,1-2H3

InChI key

DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N

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General description

Aparición natural: Manzana, cacao, uva, coñac, whisky y vino.
El dietilsuccinato puede utilizarse como aromatizante en la industria alimentaria.

Application


  • Impacto del cocultivo de especies indígenas de Oenococcus oeni y Lactiplantibacillus plantarum en la fermentación maloláctica del vino Cabernet Sauvignon: parámetros cinéticos, color y aroma: en este estudio se explora el proceso de fermentación en cocultivo en el vino Cabernet Sauvignon, centrándose en los parámetros cinéticos, el color y el aroma. Se analizó el succinato de dietilo entre los compuestos volátiles que contribuyen al perfil aromático del vino′. (Zhang et al., 2024).

  • Mejora de la biosíntesis de ésteres en vinos de arándanos mediante cofermentación por contacto celular entre Torulaspora delbrueckii y Saccharomyces cerevisiae: en el estudio se investiga el papel del contacto célula-célula en la biosíntesis de ésteres durante la cofermentación de los vinos de arándanos. El succinato de dietilo es uno de los ésteres clave producidos que potencia el perfil aromático y de sabor del vino. (Wang et al., 2024).

  • Mejora del aroma del vino de arándano: información de la selección de cultivares y la clasificación de bayas: en este artículo se examina cómo los diferentes cultivares de arándanos y los métodos de clasificación afectan al aroma del vino de arándanos, centrándose en la producción de ésteres aromáticos como el dietil succinato. (Wang et al., 2023).

  • Análisis comparativo de comunidades microbianas y componentes volátiles de sabor en la elaboración de vinos de arroz Hongqu fermentados con diferentes iniciadores: en el estudio se proporciona un análisis comparativo de las comunidades microbianas y su impacto en los componentes volátiles del sabor, incluido el dietil succinato, en los vinos de arroz de Hongqu fermentados con diferentes iniciadores. (Chen et al., 2023).

  • Actualización de la evaluación de la inocuidad de los ingredientes de la fragancia del RIFM, dietil succinato, número de registro CAS 123-25-1: esta actualización se centra en la evaluación de la inocuidad del succinato de dietilo como ingrediente de fragancia, proporcionando datos toxicológicos completos y pautas de uso. (Api et al., 2023).

Biochem/physiol Actions

Tiene sabor a 10-100 ppm

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

208.4 °F - closed cup

flash_point_c

98 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Encyclopedia of Food and Color Additives, 1, 822-823 (1997)
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Niki M Zacharias et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(2), 934-943 (2011-12-08)
The Krebs tricarboxylic acid cycle (TCA) is central to metabolic energy production and is known to be altered in many disease states. Real-time molecular imaging of the TCA cycle in vivo will be important in understanding the metabolic basis of
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A series of substituted trifluoroketones were tested as inhibitors of mammalian liver microsomal carboxylesterase(s) hydrolyzing a variety of substrates including malathion, diethylsuccinate (DES) and p-nitrophenyl acetate (p-NpAc). The trifluoroketones used were very potent "transition state" inhibitors of crude mouse and
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Mosciano, G.
Perfumer & Flavorist, 30, 48-48 (2005)

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