Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Documentos

B9602

Sigma-Aldrich

Benzophenone hydrazone

96%

Sinónimos:

Diphenyldiazomethane precursor

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(3)

About This Item

Fórmula lineal:
(C6H5)2C=NNH2
Número de CAS:
5350-57-2
Peso molecular:
196.25
Beilstein/REAXYS Number:
1910177
EC Number:
226-321-8
MDL number:
MFCD00007624
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24892146
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

96%

form

crystals

bp

225-230 °C/55 mmHg (lit.)

mp

95-98 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

N\N=C(/c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C13H12N2/c14-15-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,14H2

InChI key

QYCSNMDOZNUZIT-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

294.8 °F

flash_point_c

146 °C

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 3

1 of 3

2-Benzoylbenzoic acid 98%

Sigma-Aldrich

B12385

2-Benzoylbenzoic acid

Phenylacetyl chloride 98%

Sigma-Aldrich

P16753

Phenylacetyl chloride

Manganese(IV) oxide activated, ~85%, <10 μm

Sigma-Aldrich

217646

Manganese(IV) oxide

Arshia et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 27(6), 1009-1022 (2019-02-11)
This study deals with the synthesis of benzophenone sulfonamides hybrids (1-31) and screening against urease enzyme in vitro. Studies showed that several synthetic compounds were found to have good urease enzyme inhibitory activity. Compounds 1 (N'-((4'-hydroxyphenyl)(phenyl)methylene)-4''-nitrobenzenesulfonohydrazide), 2 (N'-((4'-hydroxyphenyl)(phenyl)methylene)-3''-nitrobenzenesulfonohydrazide), 3 (N'-((4'-hydroxyphenyl)(phenyl)methylene)-4''-methoxybenzenesulfonohydrazide)
Fatemeh M Mir et al.
Journal of medicinal chemistry, 62(9), 4500-4525 (2019-04-02)
Peptide mimicry employing a combination of aza-amino acyl proline and indolizidinone residues has been used to develop allosteric modulators of the prostaglandin F2α receptor. The systematic study of the N-terminal phenylacetyl moiety and the conformation and side chain functions of
Kelvine Chignen Possi et al.
Journal of medicinal chemistry, 60(22), 9263-9274 (2017-10-14)
Azapeptide analogues of growth hormone releasing peptide-6 (GHRP-6) exhibit promising affinity, selectivity, and modulator activity on the cluster of differentiation 36 receptor (CD36). For example, [A
Ngoc-Duc Doan et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 21(5), 387-391 (2014-11-18)
The solid-phase synthesis of azapeptides possessing a C-terminal aza-residue has been accomplished by a protocol featuring regioselective alkylation of benzhydrylidene-aza-glycinamide and illustrated by the syntheses of [aza-Lys(6)] growth-hormone-releasing peptide-6 analogs.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico