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ALD00596

Sigma-Aldrich

N-((1S,2S)-1-(3,5-Di-tert-butylphenyl)-2-(quinolin-2-yl)butyl)acetamide

≥95%

Sinónimos:

Chiral acetyl-protected aminoethyl quinoline ligand, Et-APAQ

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C29H38N2O
Peso molecular:
430.62
MDL number:
MFCD30830353
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

≥95%

form

powder or crystals

reaction suitability

reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

Categorías relacionadas

Application

This chiral acetyl-protected aminoethyl quinoline (APAQ) ligand was developed by the Yu group for ligand-enabled acceleration of Pd-catalyzed enantioselective β-methylene C–H functionalization, which is important for the generation of β-chiral centers in asymmetric synthesis.

Other Notes

Ligand-accelerated enantioselective methylene C(sp3)–H bond activation

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

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