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Merck

A68300

Sigma-Aldrich

2-Aminopyridine-3-carboxylic acid

98%

Sinónimos:

2-Aminonicotinic acid, 2-Aminopyridine-3-carboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H6N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
138.12
Beilstein/REAXYS Number:
119031
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

98%

form

powder

mp

295-297 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

Nc1ncccc1C(O)=O

InChI

1S/C6H6N2O2/c7-5-4(6(9)10)2-1-3-8-5/h1-3H,(H2,7,8)(H,9,10)

InChI key

KPIVDNYJNOPGBE-UHFFFAOYSA-N

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Application

2-Aminopyridine-3-carboxylic acid can be used as:
  • A ligand to prepare copper(II)-organic coordination compounds.
  • A reactant to prepare pyrido[2′,1′:2,3]imidazo[4,5-c]isoquinolines by reacting with trimethylsilyl cyanide and phthalaldehyde.
  • A reactant to synthesize organo-soluble and thermally stable poly(thiourea-amide-imide) polymers.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análisis (COA)

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Ronald Bartzatt
Drugs in R&D, 8(6), 363-372 (2007-10-30)
Nitrogen mustard (N-mustard) compounds are considered important anticancer drugs. Various transporting agents have been utilised to carry N-mustard groups including coumarins, amides, polyaromatic molecules and cycloalkyl structures. N-mustards act as bifunctional alkylating agents that induce cross-linking within DNA strands and
Synthesis, characterization, spectroscopic and electrochemical investigation of 2-aminopyridine-3-carboxylic acid copper (II) complexes with diimine
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Synthesis of pyrido [2′, 1′: 2, 3] imidazo [4, 5-c] isoquinolines via a one-pot, three-component reaction
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Tetrahedron Letters, 55(10), 1848-1850 (2014)
Novel thermally stable poly (thiourea-amide-imide) s bearing CS moieties and pyridine units in the backbone: Synthesis and properties
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Polymer Degradation and Stability, 95(12), 2611-2618 (2010)

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