93550
Tropine
≥97.0% (NT)
Sinónimos:
3-Tropanol
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H15NO
Número de CAS:
Peso molecular:
141.21
Beilstein:
80188
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
≥97.0% (NT)
Formulario
powder
impurezas
0-3% water
solubilidad
H2O: 0.1 g/mL, clear
grupo funcional
hydroxyl
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
CN1[C@H]2CC[C@@H]1C[C@H](O)C2
InChI
1S/C8H15NO/c1-9-6-2-3-7(9)5-8(10)4-6/h6-8,10H,2-5H2,1H3/t6-,7+,8+
Clave InChI
CYHOMWAPJJPNMW-JIGDXULJSA-N
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Categorías relacionadas
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Gábor Maksay et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(4), 2086-2092 (2007-12-07)
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Grit Rothe et al.
Journal of experimental botany, 54(390), 2065-2070 (2003-07-30)
Putrescine N-methyltransferase (PMT) is the first alkaloid-specific enzyme for nicotine and tropane alkaloid formation. The pmt gene from Nicotiana tabacum was fused to the CaMV 35S promoter and integrated into the Atropa belladonna genome. Transgenic plants and derived root cultures
B A Bartholomew et al.
The Biochemical journal, 307 ( Pt 2), 603-608 (1995-04-15)
Tropine dehydrogenase was induced by growth of Pseudomonas AT3 on atropine, tropine or tropinone. It was NADP(+)-dependent and gave no activity with NAD+. The enzyme was very unstable but a rapid purification procedure using affinity chromatography that gave highly purified
Interference of mandelic acid with the determination of homatropine hydrobromide by second-order derivative spectroscopy.
J S Millership
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 12(9), 1199-1203 (1994-09-01)
Roland Molinié et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 23(24), 4031-4037 (2009-11-20)
N-Demethylation of tropine is an important step in the degradation of this compound and related metabolites. With the purpose of understanding the reaction mechanism(s) involved, it is desirable to measure the 15N kinetic isotope effects (KIEs), which can be accessed
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