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Merck

903183

Sigma-Aldrich

Benzyl 4-oxo-3-(triethylsilyl)piperidine-1-carboxylate

≥95%

Sinónimos:

Garg silyl triflate precursor

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H29NO3Si
Número de CAS:
Peso molecular:
347.52
Código UNSPSC:
12352005

Ensayo

≥95%

Formulario

liquid

índice de refracción

n/D 1.528

densidad

1.082 g/mL

grupo funcional

ketone
phenyl

temp. de almacenamiento

−20°C

Aplicación

Benzyl 4-oxo-3-(triethylsilyl)piperidine-1-carboxylate is a precursor to a Garg silyl triflate which upon exposure to fluoride generates a reactive azacyclic allene for cycloaddition reactions.

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

257.9 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

125.5 °C


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Joyann S Barber et al.
Nature chemistry, 10(9), 953-960 (2018-08-01)
For over a century, the structures and reactivities of strained organic compounds have captivated the chemical community. Whereas triple-bond-containing strained intermediates have been well studied, cyclic allenes have received far less attention. Additionally, studies of cyclic allenes that bear heteroatoms

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The Garg group develops methods for the synthesis of natural products and pharmaceuticals. One key method pertains to heterocyclic arynes, such as indolynes and pyridynes, which are generated in situ from silyltriflate precursors under mild fluoride based reaction conditions.

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