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Sigma-Aldrich

(1R,8S,9s)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethanol

for Copper-free Click Chemistry

Sinónimos:

(1α,8α,9β)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yne-9-methanol, endo-9-Hydroxymethylbicyclo[6.1.0]non-4-yne, BCN-OH

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H14O
Número de CAS:
1263166-90-0
Peso molecular:
150.22
Beilstein:
21037713
Número MDL:
MFCD26142970
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
329765586
NACRES:
NA.22

Formulario

powder

composición

carbon content, 79.96%
hydrogen content, 9.39%

idoneidad de la reacción

reaction type: click chemistry
reagent type: linker

grupo funcional

hydroxyl

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[H][C@@]12[C@@]([C@H]2CO)([H])CCC#CCC1

InChI

1S/C10H14O/c11-7-10-8-5-3-1-2-4-6-9(8)10/h8-11H,3-7H2/t8-,9+,10-

Clave InChI

NSVXZMGWYBICRW-ILWJIGKKSA-N

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Aplicación

Alcohol functionalized cyclooctyne derivative. Cyclooctynes are useful in strain-promoted copper-free azide-alkyne cycloaddition reactions. This strained cyclooctyne will react with azide functionalized compounds or biomolecules without the need for a copper catalyst to result in a stable triazole linkage.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCM9693
BCCL6142
BCCL3515
BCCK0584
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