Saltar al contenido
Merck

698768

Sigma-Aldrich

9-Mercapto-1-nonanol

96%

Sinónimos:

9-Mercapto-nonan-1-ol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H20OS
Número de CAS:
Peso molecular:
176.32
MDL number:
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

assay

96%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.483

density

0.939 g/mL at 25 °C

SMILES string

OCCCCCCCCCS

InChI

1S/C9H20OS/c10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11/h10-11H,1-9H2

InChI key

FXFJFNVBVKPAPL-UHFFFAOYSA-N

General description

9-Mercapto-1-nonanol (9-MNL) is an alkanethiol that forms a self-assembled monolayer (SAM) on a variety of substrates. It facilitates the immobilization of the surface atoms.

Application

9-MNL can be used in the surface modification of gold electrodes for the fabrication of biosensors for biomedical applications.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

>230.0 °F

flash_point_c

> 110 °C

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

An electrochemical peptide-based biosensing platform for HIV detection
Gerasimov JY and Lai RY
Chemical Communications (Cambridge, England), 46(3), 395-397 (2010)
Peptide-based electrochemical biosensor for amyloid beta 1-42 soluble oligomer assay
Li H, et al.
Talanta, 93, 358-363 (2012)
Label-free capacitive DNA sensor using immobilized pyrrolidinyl PNA probe: effect of the length and terminating head group of the blocking thiols
Thipmanee O, et al.
Biosensors And Bioelectronics, 38(1), 430-435 (2012)
Ivan V Smolyaninov et al.
Bioorganic chemistry, 89, 103003-103003 (2019-05-28)
A number of asymmetrical thioethers based on 3,5-di-tert-butylcatechol containing sulfur atom bonding with physiologically active groups in the sixth position of aromatic ring have been synthesized and the electrochemical properties, antioxidant, cryoprotective activities of new thioethers have been evaluated. Cyclic

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico