Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

663212

Sigma-Aldrich

Isopropenylboronic acid pinacol ester

contains phenothiazine as stabilizer, 95%

Sinónimos:

2-Isopropenyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(isopropenyl)-1,3,2-dioxaborolane, 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(prop-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-methylethenyl)-1,3,2-dioxaborolane

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(3)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H17BO2
Número de CAS:
126726-62-3
Peso molecular:
168.04
Número MDL:
MFCD08276843
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24884621
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

95%

contiene

phenothiazine as stabilizer

índice de refracción

n20/D 1.4320

bp

47-49 °C/9 mbar

densidad

0.894 g/mL at 25 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(=C)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1

InChI

1S/C9H17BO2/c1-7(2)10-11-8(3,4)9(5,6)12-10/h1H2,2-6H3

Clave InChI

SVSUYEJKNSMKKW-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

Reagent used for
  • Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling processes
  • Inverse-electron-demand Diels-Alder reaction
  • Simmons-Smith Cyclopropanation Reaction
  • Polyene cyclization
  • Stereoselective aldol reactions
  • Grubbs cross-metathesis reaction
  • Intramolecular Suzuki-Miyaura reaction
  • Stereoselective cross-metathesis
  • Dipolar cycloaddition
  • Iodosulfonylation
  • Asymmetric conjugate addition and intramolecular hydroacylation

Reagent used in preparation of various therapeutic kinase and enzymatic inhibitors
Reagent used for
  • Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
  • Inverse-electron-demand Diels-Alder reaction
  • Simmons-Smith Cyclopropanation Reaction
  • Polyene cyclization
  • Stereoselective aldol reactions
  • Grubbs cross-metathesis reaction
  • Intramolecular Suzuki-Miyaura reaction
  • Stereoselective cross-metathesis
  • Dipolar cycloaddition
  • Iodosulfonylation
  • Asymmetric conjugate addition and intramolecular hydroacylation

Reagent used in preparation of various therapeutic kinase and enzymatic inhibitors

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

107.6 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

42 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ9407
MKCP4891
SHBJ7424
SHBH5064V
SHBF9436V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Evaluation of thieno[3,2-b]pyrrole[3,2-d]pyridazinones as activators of the tumor cell specific M2 isoform of pyruvate kinase
Jiang, J-k.; et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 20, 3387-3393 (2010)
Total synthesis of apoptolidinone.
Bin Wu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 43(48), 6673-6675 (2004-12-14)
Simmons-Smith cyclopropanation reaction
Charette, A. B.; Beauchemin, A.
Org. React., 58 (2001)
Catalytic asymmetric intramolecular hydroacylation with rhodium/phosphoramidite-alkene ligand complexes.
Thomas J Hoffman et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(45), 10670-10674 (2011-09-20)
Yu-Jun Zhao et al.
Organic letters, 10(11), 2143-2145 (2008-04-29)
The first asymmetric total synthesis of antiochic acid using bioinspired polyene cyclization strategy is described. Both good yield and good asymmetric induction were obtained.
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico