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Merck

634794

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-1-Boc-3-aminopyrrolidine

95%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H18N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
186.25
MDL number:
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

95%

optical activity

[α]20/D −2°, c = 1 in chloroform

refractive index

n20/D 1.4720 (lit.)

bp

216-217 °C (lit.)

density

1.067 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)N1CC[C@H](N)C1

InChI

1S/C9H18N2O2/c1-9(2,3)13-8(12)11-5-4-7(10)6-11/h7H,4-6,10H2,1-3H3/t7-/m0/s1

InChI key

CMIBWIAICVBURI-ZETCQYMHSA-N

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Application

(S)-(-)-1-Boc-3-aminopyrrolidine may be used to prepare:
  • Descarboxamide analog of 4-N-(Nω-nitro-L-argininyl)-trans-4-amino-L-proline amide.
  • Histamine 3 (H3) receptor antagonists containing pyrrolidin-3-yl-N-methylbenzamide moiety.

pictograms

Skull and crossbonesCorrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

195.8 °F - closed cup

flash_point_c

91 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Selective l-nitroargininylaminopyrrolidine and L-nitroargininylaminopiperidine neuronal nitric oxide synthase inhibitors.
Seo J, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 15(5), 1928-1938 (2007)
Pyrrolidin-3-yl-N-methylbenzamides as potent histamine 3 receptor antagonists.
Zhou D, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 21(19), 5957-5960 (2011)

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