Saltar al contenido
Merck

630551

Sigma-Aldrich

(2-Ethylhexyl)magnesium bromide solution

1.0 M in diethyl ether

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H17BrMg
Número de CAS:
Peso molecular:
217.43
MDL number:
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

reaction suitability

reaction type: Grignard Reaction

Quality Level

concentration

1.0 M in diethyl ether

density

0.863 g/mL at 25 °C

SMILES string

CCCCC(CC)C[Mg]Br

InChI

1S/C8H17.BrH.Mg/c1-4-6-7-8(3)5-2;;/h8H,3-7H2,1-2H3;1H;/q;;+1/p-1

InChI key

NDCJRLBSQQDNOO-UHFFFAOYSA-M

Categorías relacionadas

Application

(2-Ethylhexyl)magnesium bromide (Grignard reagent) can be used in the synthesis of:       
  • 3-ethyl-N,N-dimethyl-1-(pyridin-2-yl)heptan-1-amine, a pyridyl amine ligand, which is used in the polymerization of olefins.   
  •  Diphenylbis(2-ethylhexyl) germane from diphenylgermanium dichloride by Grignard addition reaction.       
  • Dichloro (dodecyl) 2-ethylhexylsilane, a key intermediate that is used in the preparation of silafluorene-based copolymers.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

supp_hazards

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

-13.0 °F - closed cup

flash_point_c

-25 °C - closed cup


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

A practical synthesis of N, N-dimethyl-(6-arylpyrid-2-yl) alkylamines
Faler, Catherine A
Tetrahedron Letters, 51(42), 5621-5623 (2010)
Chinna D Bathula et al.
Journal of nanoscience and nanotechnology, 14(8), 6002-6007 (2015-05-06)
A series of silafluorene-based copolymers, poly[9-(2-ethylhexyl)-9-dodecyl-silafluorene-2,7-diyl-alt-5,5-(4',7'-di-2-thienyl-2',1',3'-benzothiadiazole)] (P1), poly[9-(2-ethylhexyl)-9-dodecyl-silafluorene-2,7-diyl-alt-2,5-bis-(thiophene-2-yl)thiazolo [5,4-d]thiazole] (P2), and poly[9-(2-ethylhexyl)-9-dodecyl-silafluorene-2,7-diyl-alt-5,5-(5',8'-di-2-thienyl-2,3-bis(4-octyloxyl)phenyl)quinoxaline] (P3), were synthesized and used as donor materials in polymer solar cells (PSCs). The optical, electrochemical, and photovoltaic properties of the copolymers were investigated. The results indicate that
A low band gap co-polymer of dithienogermole and 2, 1, 3-benzothiadiazole by Suzuki polycondensation and its application in transistor and photovoltaic cells
Fei Z, et al.
Journal of Materials Chemistry, 21(40), 16257-16263 (2011)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico